| 志贺样毒素ⅡeA酶活性位点基因突变株的构建与表达 |
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| 引用本文： | 徐建生,成大荣,陈雷,董国雄,李俊宝.志贺样毒素ⅡeA酶活性位点基因突变株的构建与表达[J].扬州大学学报(农业与生命科学版),2004,25(4):61-64. |
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| 作者姓名： | 徐建生 成大荣 陈雷 董国雄 李俊宝 |
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| 作者单位： | 扬州大学,兽医学院,江苏,扬州,225009 |
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| 基金项目： | 江苏省自然科学基金资助项目(BK95087303) |
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| 摘 要： | 利用重叠延伸PCR法对志贺样毒素Ⅱ型变异体A亚单位(SLT-ⅡeA)基因进行修饰扩增，将第167位编码Glu的密码子突变为Gln的密码子，第170位编码Arg的密码子突变为编码Lys密码子，并用质粒载体pGEX-6P-1在大肠杆菌BL21中进行融合表达，在不改变其蛋白空间构象的同时降低其毒性。重组SLT-ⅡeA突变株pGEX-Amu的大量表达为研究SLT-ⅡeA在体内的生物学特性提供依据。
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| 关 键 词： | 大肠杆菌 PCR 志贺样毒素 Ⅱ型变异体型A亚单位 突变 |
| 文章编号： | 1671-4652(2004)04-0061-04 |
| 修稿时间： | 2004年7月20日 |
Mutation and Expression of A Subnit of Shiga-Like Toxin Type Ⅱ Variant |
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