| 17α, 20β 双羟孕酮诱导鲤卵母细胞最终成熟相关基因表达内参基 因的筛选 |
| |
| 引用本文： | 史艳艳,卢洁,王艺磊,王淑红.17α, 20β 双羟孕酮诱导鲤卵母细胞最终成熟相关基因表达内参基 因的筛选 [J].中国水产科学,2014,21(5):910-919. |
| |
| 作者姓名： | 史艳艳 卢洁 王艺磊 王淑红 |
| |
| 作者单位： | 1. 集美大学水产学院,福建厦门,361021
2. 厦门大学物理与机电工程学院,福建厦门,361005 |
| |
| 基金项目： | 集美大学创新团队基金项目 |
| |
| 摘 要： | 本研究检测了18S rRNA(18S)、28S rRNA(28S)、组织蛋白酶Z(cathepsin Z,CTSZ)、延伸因子1-α(elongationfactor 1-α,EF-1α)、3-磷酸甘油脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,gapdh)、β肌动蛋白(β-actin)6个候选内参基因在17α,2β双羟孕酮(DHP)诱导鲤(Cyprinus carpio)卵母细胞最终成熟过程的表达情况,并应用不同的内参分析软件对数据进行了分析.Bestkeeper软件分析表明EF-1α的变异系数和标准差是6个候选内参基因中最低的,且Bestkeeper指数在6个候选内参基因中最高,说明其表达稳定性最高,适合做为内参基因;geNorm软件分析认为需要同时使用EF-1α和CTSZ两个内参基因来校正目标基因的表达;NormFinder软件分析同样表明EF-1α是6个候选内参基因中表达最稳定的;最后通过RefFinder软件综合比较分析,确定EF-1α相对于其他5个候选内参基因,在17α,20β双羟孕酮诱导卵母细胞最终成熟阶段表达最为稳定,可作为内参校正17α,20β双羟孕酮诱导鲤卵母细胞最终成熟阶段各基因的表达情况.
|
| 关 键 词： | 鲤 17α 20β双羟孕酮 基因表达 内参基因 卵母细胞最终成熟 实时荧光定量PCR |
| 修稿时间： | 2014/9/11 0:00:00 |
|
| 点击此处可从《中国水产科学》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《中国水产科学》下载免费的PDF全文 |
|
