| 三黄鸡STING基因的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 曹艳杰,何怡宁,李和鸣,谢智文,戴锦龙,磨美兰.三黄鸡STING基因的克隆与序列分析[J].动物医学进展,2016(8):30-35. |
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| 作者姓名： | 曹艳杰 何怡宁 李和鸣 谢智文 戴锦龙 磨美兰 |
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| 作者单位： | 广西大学动物科学技术学院,广西南宁,530005 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(31360611)，广西自然科学基金项目(2014GXNSFDA118011 |
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| 摘 要： | 为探究鸡干扰素基因刺激蛋白(STING)的结构及功能,采用RT-PCR方法从三黄鸡外周血淋巴细胞中扩增出全长STING基因编码区序列并进行克隆测序。序列分析显示,该基因编码区全长1 140bp,编码379个氨基酸。核苷酸序列比较发现,三黄鸡STING基因与原鸡和火鸡的同源性较高,分别为100%和92.3%,与其他物种STING基因的亲缘关系依次为其他禽类哺乳动物鱼类。预测STING的分子质量为42.63ku,理论等电点为6.67,有较好的亲水性与抗原性。蛋白质二级结构中折叠占7.4%,无规则卷曲占51.2%,螺旋占41.4%。该蛋白由胞内区、跨膜区和胞外区组成,跨膜结构域仅有1个且位于N端,无信号肽。本研究首次成功克隆了三黄鸡STING基因,并对其进行了生物信息学分析,可以为全面解析鸡STING的分子结构及功能提供参考。
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| 关 键 词： | STING基因 三黄鸡 克隆 序列分析 |
Cloning and Sequence Analysis of STING Gene in Sanhuang Chicken |
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