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牡丹ACS基因片段的克隆及反义植物表达载体构建
引用本文:范丙友,高水平,刘改秀,史国安,李嘉珏,孔祥生.牡丹ACS基因片段的克隆及反义植物表达载体构建[J].华北农学报,2010,25(6).
作者姓名:范丙友  高水平  刘改秀  史国安  李嘉珏  孔祥生
基金项目:国家自然科学基金,教育部重点实验室开放基金,河南省教育厅自然科学基金,洛阳市重点实验室专项,河南省重大科技攻关项目
摘    要:根据GenBank登录的牡丹ACS基因DNA全长序列(FJ769773),设计一对特异性引物,在优化的PCR扩增体系的基础上,应用高保真DNA聚合酶KOD-Plus从洛阳红牡丹叶片总DNA中扩增出牡丹ACC合成酶基因片段PsACS-4。测序结果表明:克隆序列长970 bp,不包含牡丹ACS基因内含子序列,与目标序列同源性达100%;用SacI和SmaI对重组质粒和空载体pBI121双酶切、连接,将PsACS-4基因片段反身插入到植物表达载体pBI121的35S启动子下游,成功构建了牡丹ACS反义基因植物表达载体。

关 键 词:牡丹  ACC合成酶  反义植物表达载体

Cloning of ACC Synthase Gene from Paeonia suffruticosa and Construction of Antisense Plant Expression Vector
FAN Bing-you,GAO Shui-ping,LIU Gai-xiu,SHI Guo-an,LI Jia-jue,KONG Xiang-sheng.Cloning of ACC Synthase Gene from Paeonia suffruticosa and Construction of Antisense Plant Expression Vector[J].Acta Agriculturae Boreali-Sinica,2010,25(6).
Authors:FAN Bing-you  GAO Shui-ping  LIU Gai-xiu  SHI Guo-an  LI Jia-jue  KONG Xiang-sheng
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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