| 橡胶树类萌发素蛋白基因HbGLP01的克隆及其表达分析 |
| |
| 引用本文： | 陈珊,李博勋,陈奕鹏,刘先宝,黄贵修.橡胶树类萌发素蛋白基因HbGLP01的克隆及其表达分析[J].热带作物学报,2016,37(4):715-721. |
| |
| 作者姓名： | 陈珊 李博勋 陈奕鹏 刘先宝 黄贵修 |
| |
| 作者单位： | 1. 海南大学农学院,海南海口 570228;中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 农业部热带作物有害生物综合治理重点实验室 海南省热带农业有害生物监测与控制重点实验室 海南海口 571101;2. 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 农业部热带作物有害生物综合治理重点实验室 海南省热带农业有害生物监测与控制重点实验室 海南海口 571101 |
| |
| 基金项目： | 海南省应用技术研发与示范推广专项(No.ZDXM2014049);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(No.2014hzs1J002) |
| |
| 摘 要： | 类萌发素蛋白(GLPs)是一类重要的胁迫响应蛋白,参与植物的多种生理调控过程。试验前期通过cDNA-AFLP技术,从橡胶树转录组中筛选到一个与麻风树JcGLP(XM_012225699.1)高度同源的差异表达片段。在此基础上,通过基因预测和PCR扩增克隆到一个GLPs类基因HbGLP01。该基因包含2个外显子和1个内含子,cDNA全长696nt,编码231个氨基酸,预测蛋白分子量和等电点分别为24.8ku和5.54。同源比对表明,该蛋白与麻风树JcGLP1-13蛋白的同源性最高,达到81%。聚类分析研究表明,该蛋白与JcGLP1-13、胡杨PeGLP1-13及三角叶杨PtGLP等聚为一个分支。qRT-PCR分析发现,多主棒孢病菌侵染能诱导橡胶树HbGLP01基因的上调表达,其中高抗棒孢霉落叶病品种IAN873在侵染后24h时表达量达到峰值,高感品种PR107在48h后达到峰值,而且在IAN873中的表达峰值显著高于PR107。
|
| 关 键 词： | 橡胶树 HbGLP01 表达分析 |
Cloning and Expression Analysis of Germin-like Gene HbGLP01 from Rubber Tree |
| |
| CHEN Shan,LI Boxun,CHEN Yipeng,LIU Xianbao and HUANG Guixiu.Cloning and Expression Analysis of Germin-like Gene HbGLP01 from Rubber Tree[J].Chinese Journal of Tropical Crops,2016,37(4):715-721. |
| |
| Authors: | CHEN Shan LI Boxun CHEN Yipeng LIU Xianbao and HUANG Guixiu |
| |
| Institution: | CHEN Shan;LI Boxun;CHEN Yipeng;LIU Xianbao;HUANG Guixiu;College of Agriculture, Hainan University;Environment and Plant Protection Institute, CATAS , Key Laboratory of Integrated Pest Management on Tropical Crops, Ministry of Agriculture , Hainan Key Laboratory for Monitoring and Control of Tropical Agricultural Pests; |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Rubber tree HbGLP01 Expression analysis |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《热带作物学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《热带作物学报》下载免费的PDF全文 |
|
