猪嵴病毒RT-PCR检测方法的建立及应用 |
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引用本文: | 李淞,朱玲,周远成,吴云飞,陈蕾,徐志文,郭万柱.猪嵴病毒RT-PCR检测方法的建立及应用[J].中国兽医学报,2013,33(8). |
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作者姓名: | 李淞 朱玲 周远成 吴云飞 陈蕾 徐志文 郭万柱 |
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作者单位: | 四川农业大学动物生物技术中心,四川雅安620514;四川农业大学动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川雅安620514 |
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基金项目: | 四川省科技支撑计划资助项目,四川省科技支撑计划资助项目 |
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摘 要: | 根据GenBank中猪嵴病毒(porcine kobuvirus) 3D-RNA聚合酶基因序列设计并合成了1对特异性引物,建立了一种猪嵴病毒RT-PCR检测方法.反应产物测序结果与GenBank中猪嵴病毒SH-W-CHN/2010/China株比较,基因序列同源性为93%.利用该方法对猪蓝耳病毒、猪伪狂犬病病毒、猪瘟病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪轮状病毒、链球菌、猪巴氏杆菌和大肠杆菌等病原核酸进行扩增,均无条带出现,表明该方法具有较高的特异性;敏感性试验表明,该方法最低能检测到的病毒核酸含量为1 pg.利用所建立的RT-PCR方法检测采集自我国四川地区123份临床样品,结果阳性率为59.3%,表明猪嵴病毒在四川地区猪群中流行率较高.
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关 键 词: | 猪嵴病毒(porcine kobuvirus) 3D-RNA聚合酶 RT-PCR |
Development and application of RT-PCR assay for detection of porcine kobuvirus |
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Abstract: | |
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Keywords: | porcine kobuvirus 3D-RNA polymerase RT-PCR |
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