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猪嵴病毒RT-PCR检测方法的建立及应用
引用本文:李淞,朱玲,周远成,吴云飞,陈蕾,徐志文,郭万柱.猪嵴病毒RT-PCR检测方法的建立及应用[J].中国兽医学报,2013,33(8).
作者姓名:李淞  朱玲  周远成  吴云飞  陈蕾  徐志文  郭万柱
作者单位:四川农业大学动物生物技术中心,四川雅安620514;四川农业大学动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川雅安620514
基金项目:四川省科技支撑计划资助项目,四川省科技支撑计划资助项目
摘    要:根据GenBank中猪嵴病毒(porcine kobuvirus) 3D-RNA聚合酶基因序列设计并合成了1对特异性引物,建立了一种猪嵴病毒RT-PCR检测方法.反应产物测序结果与GenBank中猪嵴病毒SH-W-CHN/2010/China株比较,基因序列同源性为93%.利用该方法对猪蓝耳病毒、猪伪狂犬病病毒、猪瘟病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪轮状病毒、链球菌、猪巴氏杆菌和大肠杆菌等病原核酸进行扩增,均无条带出现,表明该方法具有较高的特异性;敏感性试验表明,该方法最低能检测到的病毒核酸含量为1 pg.利用所建立的RT-PCR方法检测采集自我国四川地区123份临床样品,结果阳性率为59.3%,表明猪嵴病毒在四川地区猪群中流行率较高.

关 键 词:猪嵴病毒(porcine  kobuvirus)  3D-RNA聚合酶  RT-PCR

Development and application of RT-PCR assay for detection of porcine kobuvirus
Abstract:
Keywords:porcine kobuvirus  3D-RNA polymerase  RT-PCR
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