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黄花蒿中双键还原酶基因AaDBR3全长克隆与功能研究
引用本文:刘丽萍,唐雨薇,王若娴,李志冰,刘仲华,刘硕谦.黄花蒿中双键还原酶基因AaDBR3全长克隆与功能研究[J].分子植物育种,2018(1).
作者姓名:刘丽萍  唐雨薇  王若娴  李志冰  刘仲华  刘硕谦
作者单位:湖南农业大学园艺园林学院;国家植物功能成分利用工程技术研究中心;教育部茶学重点实验室;
摘    要:黄花蒿中含有大量的香气类物质,在食品和医药行业有广泛的应用前景,但对其生物合成的分子机理研究非常欠缺。本研究采用SMART-RACE-PCR技术从黄花蒿花组织差异文库中获得了1个新的双键还原酶编码基因AaDBR3,其cDNA序列全长为1 279 bp,开放阅读框(ORF)长度为1 038 bp编码345氨基酸,蛋白分子量为38.46 kD,等电点(p I)为6.05。通过生物信息学的分析,AaDBR3属于中链脱氢酶超级家族中leukotriene B4 dehydrogenases类酶。系统发育进化树结果表明,该基因与烟草的烯丙醇脱氢酶(NtADH,Gen Bank:BAA89423.1)的同源性最高,相似性为77%。体外酶研究发现,重组蛋白酶能催化3-壬烯-2-酮向2-壬酮的转化,表明其属于双键还原酶。本研究为进一步丰富黄花蒿优异基因资源,及黄花蒿的品种改良提供了重要的靶基因。

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