| 棉花GhMGL11基因的克隆和表达分析 |
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| 引用本文： | 张冰蕾,舒娜,崔瑞峰,韩明格,王俊娟,王德龙,王帅,郭丽雪,陈修贵,陆许可,樊伟丽,叶武威.棉花GhMGL11基因的克隆和表达分析[J].分子植物育种,2018(16). |
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| 作者姓名： | 张冰蕾 舒娜 崔瑞峰 韩明格 王俊娟 王德龙 王帅 郭丽雪 陈修贵 陆许可 樊伟丽 叶武威 |
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| 作者单位： | 中国农业科学院棉花研究所棉花生物学国家重点实验室 |
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| 摘 要： | 为研究陆地棉甲硫氨酸裂解酶(Methionineγ-lyase)基因的结构与功能,本研究以陆地棉中9807叶片为试验材料克隆得到棉花甲硫氨酸裂解酶(Methionineγ-lyase)基因c DNA全长,命名为GhMGL11(Cottongen:Gh_A12G2168)。蛋白序列分析该基因的编码区序列全长1 359 bp,编码452氨基酸;GhMGL11蛋白属于亲水性蛋白,预测含有41个磷酸化位点;亚细胞定位显示位于细胞质,无信号肽。序列比对分析,该基因含有Cys_Met_Meta_PP家族特有的保守结构域Cys_Met_Meta_PP,属于PLP(Pyridoxal phosphate)依赖性氨基转移酶中的一种。系统进化分析,陆地棉GhMGL11蛋白与可可(Theobroma cacao)亲缘关系较近。在陆地棉中发现23个与GhMGL11基因同源的含有Cys_Met_Meta_PP结构域的基因。组织特异性分析,GhMGL11基因在棉花根、茎、叶中均有表达,其中在根中的表达量最高;碱胁迫处理后不同时间内,该基因的表达量先升高后降低,说明该基因表达受碱胁迫影响。
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