| 玉米ZmCIPK20基因克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 解蕙铭,曲佳乐,陈伟.玉米ZmCIPK20基因克隆及表达分析[J].分子植物育种,2018(8). |
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| 作者姓名： | 解蕙铭 曲佳乐 陈伟 |
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| 作者单位： | 长春医学高等专科学校药品食品学院;吉林省现代中药工程研究中心有限公司;山西农业大学农学院 |
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| 摘 要： | CIPK蛋白激酶是植物非生物胁迫信号传导途径中的重要元件。为克隆玉米CIPK蛋白激酶基因ZmCIPK20全长c DNA序列,并分析其在盐胁迫下的表达模式,采用RT-PCR技术克隆基因,用生物信息学方法对获得的序列进行分析,采用荧光定量PCR方法研究ZmCIPK20在盐胁迫下的表达。本研究从玉米中克隆了一个编码CIPK蛋白激酶基因ZmCIPK20,该基因c DNA全长1 800 bp,5'-非编码区长203 bp,3'-非编码区长202 bp,编码区长1 395 bp,编码464个氨基酸,预测分子量为50.993 kD,等电点为8.55。推测的氨基酸序列中含有1个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶催化结构域S_TKc和1个NAF结构域。进化树分析发现,ZmCIPK20和SbCIPK分为一个分支。荧光定量PCR检测表明,ZmCIPK20基因受盐胁迫诱导表达,在根中下调表达,在叶中上调表达,说明玉米ZmCIPK20基因可能参与玉米对盐胁迫的应答,为揭示该基因的生物学功能提供依据。
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| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
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