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山羊关节炎-脑炎病毒甘肃株env基因的克隆和序列分析
引用本文:曲娟娟,赵立平,沈荣显,相文华.山羊关节炎-脑炎病毒甘肃株env基因的克隆和序列分析[J].中国预防兽医学报,2006,28(4):478-481.
作者姓名:曲娟娟  赵立平  沈荣显  相文华
作者单位:1. 东北农业大学,黑龙江,哈尔滨,150030
2. 中国农业科学院,哈尔滨兽医研究所/兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江,哈尔滨,150001
基金项目:黑龙江省博士后科研项目
摘    要:本试验参考GenBank上发表的CAEV-63株的env基因核苷酸序列设计一对引物,以CAEV甘肃株前病毒DNA为模板,PCR扩增产物约2.9kb,与预期的目的片段大小一致。回收目的基因片段并将其克隆到pMD18-T载体上,经PCR及酶切鉴定阳性的重组质粒测序,结果表明所扩增2893个核苷酸片段含有CAEV囊膜基因的全序列,编码964个氨基酸。核苷酸和氨基酸序列分析显示,CAEV甘肃株env基因与CAEV-63美国株的env基固核苷酸和氨基酸的同源性分别为99.0%和98.1%。

关 键 词:山羊关节炎-脑炎病毒  env基因  克隆  序列分析
文章编号:1008-0589(2006)04-0478-04
收稿时间:2005-01-11
修稿时间:2005年1月11日

Cloning and sequencing of env gene of caprine arthritis encephality virus Gansu strain
QU Juan-juan,ZHAO Li-ping,SHEN Rong-xian,XIANG Wen-hua.Cloning and sequencing of env gene of caprine arthritis encephality virus Gansu strain[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2006,28(4):478-481.
Authors:QU Juan-juan  ZHAO Li-ping  SHEN Rong-xian  XIANG Wen-hua
Institution:1. National key Laboratory of Veterinary Biotechnology/Harbin Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences Harbin 15001, China; 2. Northeast Agricultural University, Harbin 150030, China
Abstract:env gene was cloned by PCR from caprine arthritis encephility virus Gansu strain, and ligated to pMD18-T. Sequencing result shows that the cloned gene consist of 2 893 nucleotides and encode a 962 amino acids. Alignment of the nucleofide and amino acid of env gene of CAEV Gansu strain were 99.0 % and 98.1% ,respectively, compared with env gene of CAEV-63.
Keywords:caprine arthritis encephylity virus  env  gene cloning  sequence analysis
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