| 糖化酵母糖化酶基因在酿酒酵母中的克隆与表达 |
| |
| 引用本文： | 郭彦言,王红蕾,左小明.糖化酵母糖化酶基因在酿酒酵母中的克隆与表达[J].安徽农业科学,2015(22). |
| |
| 作者姓名： | 郭彦言 王红蕾 左小明 |
| |
| 作者单位： | 长春工业大学化学与生命科学学院,吉林长春,130012 |
| |
| 摘 要： | 目的]使酿酒酵母高效表达糖化酵母糖化酶基因.方法]利用PCR技术从糖化酵母中扩增出大小为2700 bp左右的带有启动子的糖化酶基因STA1.通过限制性内切酶BspDI与Acc65I双酶切,将目的基因STA1连接到穿梭质粒pRS416中构建重组质粒pRS416-sta1,转化酿酒酵母通过筛选.结果]糖化酶活性最高为120 U/ml,酶的最适温度为60℃,最适pH为5.0,在酶催化反应2h后,酶剩余活力能达到约90％.结论]通过基因工程手段得到高效表达糖化酶基因的酿酒酵母工程菌株.
|
| 关 键 词： | 酿酒酵母 糖化酶 糖化酵母 基因表达 |
Cloning and Expressing Glucoamylase Gene of Saccharomyces diastaticus in Saccharomyces cerevisiae |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Saccharomyces cerevisiae Glucoamylase Saccharomyces diastaticus Gene expression |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ |
|
