| 甜菜夜蛾核多角体病毒Se29基因的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 李赛男,李充璧,龚敬文,陈焕楷.甜菜夜蛾核多角体病毒Se29基因的克隆与序列分析[J].安徽农业科学,2011,39(14):8520-8523. |
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| 作者姓名： | 李赛男 李充璧 龚敬文 陈焕楷 |
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| 作者单位： | 肇庆学院生命科学学院; |
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| 基金项目： | 广东省教育厅自然科学基金重点项目(06Z026); 肇庆市科技创新项目(203301); 中山大学生物防治国家重点实验室开放课题(2004) |
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| 摘 要： | 目的]克隆得到甜菜夜蛾核多角体病毒（Spodoptera exiguamulticapsid nucleopolyhedrovirus,SeMNPV）ORF29全长基因（Se29）。方法]用PCR的方法扩增Se29基因,将其克隆至pMD18-T载体上,获得了重组质粒T-Se29,进行序列测定和分析。结果]获得大小为642 bp左右的序列,扩增序列与GenBank登录序列（Genbank accession No.NC002169）核苷酸同源性100%。序列分析结果表明,Se29基因编码蛋白（SE29）存在一个可能的跨膜区域,有多个蛋白激酶C、酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和N-糖基化位点,1个微体C末端靶信号位点。蛋白序列比对结果表明,SE29与棉铃虫单核衣壳核多角体病毒（Helicoverpa armigerasingle nucleocapsid nucleopolyhedrovir-us,HaSNPV）ORF128（Ha128）的编码蛋白（HA128）具有较高的同源性,其在病毒侵染过程中的作用值得关注。结论]成功克隆出Se29基因,为研究其在病毒侵染过程中的作用奠定了试验基础。
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| 关 键 词： | 甜菜夜蛾核多角体病毒 Se29 克隆 序列分析 |
Cloning and Sequence Analysis of Spodoptera Exigua Multicapsid Nucleopolyhedrovirus Se29 Gene |
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| LI Sai-nan et al.Cloning and Sequence Analysis of Spodoptera Exigua Multicapsid Nucleopolyhedrovirus Se29 Gene[J].Journal of Anhui Agricultural Sciences,2011,39(14):8520-8523. |
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| Authors: | LI Sai-nan |
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| Institution: | LI Sai-nan et al(Biology Department,Zhaoqing University,Zhaoqing,Guangdong 526061) |
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| Abstract: | Objective] The aim was to obtain Se29 gene from Spodoptera exigua multicapsid nucleopolyhedrovirus(SeMNPV) genomic DNA.Methods] The sequence of Se29 gene was obtained by using PCR method.The PCR product was cloned into pMD18-T vector to get the recombinant plasmid(T-Se29).Then Se29 gene was sequenced and analyzed.Result] Nucleotide sequence analysis showed that the amplified sequence was 642 bp in length,shared 100 % identity with the sequence of GenBank(Genbank accession No.NC_002169) of Se29.Predicted ... |
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| Keywords: | Spodoptera exigua multicapsid nucleopolyhedrovirus Se29 gene Cloning Sequence analysis |
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