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| 鸭瘟病毒VP 26基因克隆和分子特性分析 | |
| 引用本文： | 蔡铭升,程安春,汪铭书,朱德康,罗启慧,招丽婵,陈孝跃.鸭瘟病毒VP 26基因克隆和分子特性分析[J].畜牧兽医学报,2009,40(7). |
| 作者姓名： | 蔡铭升 程安春 汪铭书 朱德康 罗启慧 招丽婵 陈孝跃 |
| 作者单位： | 1. 四川农业大学动物医学院禽病防治研究中心,雅安,625014 2. 四川农业大学动物医学院禽病防治研究中心,雅安,625014;动物疫病与人类健康四川省重点实验室,雅安,625014 3. 动物疫病与人类健康四川省重点实验室,雅安,625014 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金，教育部长江学者和创新团队发展计划创新团队项目，现代农业产业技术体系建设专项资金资助项目，教育部高等学校科技创新工程重大项目培育资金项目 |
| 摘 要： | 利用作者实验室已构建的DPV CHv株基因文库重组质粒的DNA测序信息,结合NCBI的ORF Finder和BLAST工具分析得到了编码该病毒VP26蛋白基因(UL35)的ORF,然后采用PCR扩增出了VP26基因并将其克隆到pMDl8-T载体上,经PCR和酶切鉴定以及进一步的核酸斑点杂交试验证实该基因即为DPV的VP26基因.分子特性分析表明:该基因大小为354 bp,编码117 aa,包含1个保守结构域,为Herpes_UL35,与小衣壳蛋白家族相关并在Herpes_UL35基因编码蛋白之间高度保守,而且DPV VP26蛋白与GenBank上多种a疱疹病毒同源蛋白的核酸和氨基酸序列具有较高的同源性.系统进化树分析表明,DPV在分类地位上归属于Alphaherpesvirus亚科,而且有可能属于新的属.另外,亚细胞定位分析表明,VP26主要定位于细胞核中.密码子偏爱性分析结果显示,编码VP26相同氨基酸的不同密码子使用频率有较大的差异,DPV VP26与大肠杆菌、酵母和人的密码子使用偏爱性差异分别有18、19和25个.上述研究结果为进一步研究DPV VP26蛋白的功能和作用机理提供分子生物学依据. |
| 关 键 词： | 鸭瘟病毒 VP26基因 克隆 分子特性 |
Cloning and Molecular Characterization of VP26 Gene of Duck Plauge Virus |
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| CAI Ming-sheng,CHENG An-chun,WANG Ming-shu,ZHU De-kang,LUO Qi-hui,ZHAO Li-chan,CHEN Xiao-yue.Cloning and Molecular Characterization of VP26 Gene of Duck Plauge Virus[J].Acta Veterinaria et Zootechnica Sinica,2009,40(7). | |
| Authors: | CAI Ming-sheng CHENG An-chun WANG Ming-shu ZHU De-kang LUO Qi-hui ZHAO Li-chan CHEN Xiao-yue |
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