| 兰州鲇Dmrta1基因克隆及其组织时空表达规律 |
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| 引用本文： | 柳婷,李敏敏,赖章龙,刘彦斌,刘凯,肖伟,赛清云,田永华,杨立强,阮超岭,杨瑞兰,刘哲,连总强.兰州鲇Dmrta1基因克隆及其组织时空表达规律[J].华北农学报,2023(6):228-238. |
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| 作者姓名： | 柳婷 李敏敏 赖章龙 刘彦斌 刘凯 肖伟 赛清云 田永华 杨立强 阮超岭 杨瑞兰 刘哲 连总强 |
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| 作者单位： | 1. 甘肃农业大学动物科学技术学院;2. 宁夏回族自治区水产研究所;3. 喀什大学生命与地理科学学院;4. 宁夏渔业工程技术研究中心 |
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| 基金项目： | 国家重点研发计划项目(2018YFD0901202)；;宁夏重点研发计划项目(2017BN06)； |
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| 摘 要： | 为了解Dmrta1基因的生物学特性及其在兰州鲇生长发育中的生理作用，以及为加快实现全雄兰州鲇群体生产提供理论依据和技术支撑。采用同源克隆和cDNA末端快速克隆(RACE)技术获得兰州鲇Dmrta1全长cDNA序列，通过qRT-PCR技术检测该基因在兰州鲇胚胎发育、仔稚幼鱼以及3龄雌雄异体和3龄雌雄同体不同组织中的表达特征。结果表明，兰州鲇Dmrta1基因cDNA全长1 415 bp, ORF全长1 158 bp,共编码385个氨基酸，包含20种氨基酸；经SMART预测显示，该基因属于典型的Dmrta亚家族蛋白，具有保守的DM和DMA结构域。同源性比对和系统进化树分析结果表明，兰州鲇与南方鲇的相似性最高(95.47%),且亲缘关系最近。组织表达结果表明，Dmrta1 mRNA在未受精卵粒及胚胎发育各个时期均有表达，而在未受精卵粒中表达最高(P<0.05);在兰州鲇孵化后40 d内不同发育时期中，Dmrta1 mRNA在同期XX个体组织中表达均显著高于XY个体，且在35 d迅速达到峰值(P<0.05);Dmrta1 mRNA在3龄雌雄异体兰州鲇雌性卵巢、鳃和雄性鳃组织中表达显著...
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| 关 键 词： | 兰州鲇 Dmrta1基因 基因克隆 早期生活史 雌雄同体 mRNA表达 |
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