| 新型鸭呼肠孤病毒RT-PCR方法的建立与应用 |
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| 引用本文： | 王劭,陈少莺,陈仕龙,程晓霞,林锋强,朱小丽,江斌,李兆龙.新型鸭呼肠孤病毒RT-PCR方法的建立与应用[J].农业生物技术学报,2011,19(2). |
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| 作者姓名： | 王劭 陈少莺 陈仕龙 程晓霞 林锋强 朱小丽 江斌 李兆龙 |
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| 作者单位： | 1. 福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福州350013;福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心,福州350013
2. 福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福州,350013 |
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| 基金项目： | 福建省公益类科研院所专项基金，福建省农科院动物传染病防控创新团队项目 |
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| 摘 要： | 研究建立检测新型鸭呼肠孤病毒(novel duck reovirus,NDRV)的RT-PCR方法,并运用建立的检测方法对分离毒与人工感染样品进行应用检测.根据NDRV-NP03株S3基因全序列(NDRV-NP03,GenBank登录号:GQ888710),设计合成了一对引物,以NDRV分离株为模板,建立了检测NDRV的RT-PCR方法.结果显示:该方法仅能从NDRV分离毒中扩增到与预期大小相符长度为586 bp的特异性目的片段,检测灵敏度达到2 pg病毒RNA,而其它病毒,番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,MDRV)、禽呼肠孤病毒(Avian reovirus,ARV)、鸡传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)、番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MDPV)、鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)、鸭副粘病毒(Duck paramyxovirus,DPMV)、鸭病毒性肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)等样品的扩增结果均为阴性.应用该方法对8株NDRV分离毒和3份人工感染鸭肝脾组织进行检测均为阳性.表明建立的RT-PCR方法特异性强、敏感度高,可用于NDRV的临床诊断和流行病学调查.
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| 关 键 词： | 新型鸭呼肠孤病毒 检测 |
Establishment and Its Application of RT-PCR for Detection of Novel duck reovirus |
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| Wang Shao,Chen Shaoying,Cheng Shilong,Cheng Xiaoxia,Lin Fengqiang,Zhu XiaoLi,Jiang Bin,Li Zhaolong.Establishment and Its Application of RT-PCR for Detection of Novel duck reovirus[J].Journal of Agricultural Biotechnology,2011,19(2). |
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| Authors: | Wang Shao Chen Shaoying Cheng Shilong Cheng Xiaoxia Lin Fengqiang Zhu XiaoLi Jiang Bin Li Zhaolong |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | RT-PCR |
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