首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

草地贪夜蛾自噬相关基因的鉴定
引用本文:马秋琴,王禹生,梁宽,韩勇,易辉玉,邓小娟.草地贪夜蛾自噬相关基因的鉴定[J].华南农业大学学报,2021,42(1):93-100.
作者姓名:马秋琴  王禹生  梁宽  韩勇  易辉玉  邓小娟
作者单位:华南农业大学动物科学学院/广东省农业动物功能基因组学与分子育种重点实验室/广东省蚕桑工程技术研究中心,广东广州,510642;华南农业大学动物科学学院/广东省农业动物功能基因组学与分子育种重点实验室/广东省蚕桑工程技术研究中心,广东广州,510642;华南农业大学动物科学学院/广东省农业动物功能基因组学与分子育种重点实验室/广东省蚕桑工程技术研究中心,广东广州,510642;华南农业大学动物科学学院/广东省农业动物功能基因组学与分子育种重点实验室/广东省蚕桑工程技术研究中心,广东广州,510642;华南农业大学动物科学学院/广东省农业动物功能基因组学与分子育种重点实验室/广东省蚕桑工程技术研究中心,广东广州,510642;华南农业大学动物科学学院/广东省农业动物功能基因组学与分子育种重点实验室/广东省蚕桑工程技术研究中心,广东广州,510642
基金项目:广东省自然科学基金(2019A1515011533)
摘    要:目的 利用草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda基因组序列,鉴定草地贪夜蛾自噬相关基因(Autophagy-related gene, Atg)及其对病毒感染的自噬应答,为研究自噬的分子机制奠定基础。方法 对人类Homo spiens、果蝇Drosophila melanogaster等不同物种来源的自噬相关蛋白(ATG)序列进行相似性比对,搜索草地贪夜蛾自噬相关基因序列,并通过NCBI保守结构域搜索工具预测候选自噬相关蛋白中存在的功能结构域;并通过qRT-PCR检测重组病毒EGFP-AcMNPV感染后引起Sf9细胞中自噬相关基因的表达。结果 鉴定获得了草地贪夜蛾参与自噬体形成的核心Atg基因10多个,包括Atg3Atg5Atg6Atg7Atg10Atg12Atg13Atg101的全序列以及Atg1Atg2Atg4Atg9Atg14Atg16Atg17Atg18的部分序列,Atg2Atg4Atg5Atg6Atg7Atg8Atg12等自噬相关基因在重组病毒EGFP-AcMNPV感染Sf9细胞6~12 h后表达量上调。结论 获得草地贪夜蛾基因组中真核生物保守的自噬相关基因,暗示草地贪夜蛾的自噬途径在进化中是保守的。AcMNPV病毒感染Sf9细胞可能引发宿主细胞的自噬响应。

关 键 词:草地贪夜蛾  自噬  自噬相关蛋白  保守结构域  自噬途径
收稿时间:2020/4/3 0:00:00

Identification of autophagy-related genes in fall armyworm, Spodoptera frugiperda
MA Qiuqin,WANG Yusheng,LIANG Kuan,HAN Yong,YI Huiyu,DENG Xiaojuan.Identification of autophagy-related genes in fall armyworm, Spodoptera frugiperda[J].Journal of South China Agricultural University,2021,42(1):93-100.
Authors:MA Qiuqin  WANG Yusheng  LIANG Kuan  HAN Yong  YI Huiyu  DENG Xiaojuan
Institution:College of Animal Science, South China Agricultural University/Key Laboratory of Agro-animal Genomics and Molecular Breeding of Guangdong Province/Guangdong Provincial Sericulture and Mulberry Engineering Research Center, Guangzhou 510642, China
Abstract:Objective To identify autophagy-related genes (Atg) in fall armyworm (Spodoptera frugiperda) genome and their response to viral infection in S. frugiperda, and provide a basis for further research on the molecular mechanism of autophagy.Method Autophagy-related protein (ATG) sequences from various species, such as human (Homo sapiens) and fruit fly (Drosophila melanogaster), were aligned and analyzed for sequence similarity. ATG sequences in S. frugiperda genome were searched. Conservative domain (CD) of the candidate ATG were analyzed by NCBI CD search. Furthermore, qRT-PCR was used to detect the expression changes of Atgs in Sf9 cells after infection by recombinant EGFP-AcMNPV.Result We identified more than ten core Atgs which were involved in autophagosome formation in S. frugiperda, including the complete sequences of Atg3, Atg5, Atg6, Atg7, Atg10, Atg12, Atg13 and Atg101, and the partial sequences of Atg1, Atg2, Atg4, Atg9, Atg14, Atg16, Atg17 and Atg18. The expression levels of S. frugiperda Atg2, Atg4, Atg5, Atg6, Atg7, Atg8 and Atg12 were up-regulated after 6 to 12 hours infection by EGFP-AcMNPV.Conclusion Eukaryotic conserved Atgs exist in the genome of S. frugiperda, indicating the autophagy pathway in S. frugiperda is evolutionarily conserved. AcMNPV infection might trigger the autophagic response in Sf9 cells.
Keywords:Spodoptera frugiperda  autophagy  autophagy-related protein  conservative domain  autophagy pathway
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《华南农业大学学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《华南农业大学学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号