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蓝耳病病毒抗体ELISA检测试剂盒的“两步法”评价
引用本文:王勤,刘晓飞,冯春燕,翟新验,周智,吴绍强,李晓琳,仇松寅,刘丹丹,林祥梅.蓝耳病病毒抗体ELISA检测试剂盒的“两步法”评价[J].中国动物检疫,2016,33(1):71-75.
作者姓名:王勤  刘晓飞  冯春燕  翟新验  周智  吴绍强  李晓琳  仇松寅  刘丹丹  林祥梅
基金项目:国家质检总局科技计划项目:猪蓝耳病抗体检测试剂盒贝叶斯方法质量评价模型的建立(2014IK230);中国检验检疫科学研究院基本科研业务费专项资金资助项目:动物检疫风险分析中关键参数的精准估计(2014JK030);国家质检总局科技计划项目《进境高危害病毒性猪病检测方法的系统性研究和完善》(2015IK310)
摘    要:本研究利用"两步法"对蓝耳病试剂盒进行了使用效果评价:第一步,利用18份参考血清对试剂盒进行初筛,淘汰检测准确率低的试剂盒;第二步,利用参考血清和临床样品,分别开展最低检测限、重复性以及诊断敏感性和诊断特异性分析。结果显示,A、B、C、D 4种市售试剂盒的初筛符合率均为100%,诊断敏感性和诊断特异性分别为94.58%和97.14%、94.58%和89.2%、93.1%和90%、96.55%和85%。其中,A和B为通用型试剂盒,能够检测欧洲型和美洲型蓝耳病;C和D均为美洲型检测试剂盒;重复性上,D试剂盒批内与批间变异系数都较小,重复性较好。本研究首次提出了"两步法"试剂盒评价体系并利用这一体系对4种蓝耳病试剂盒进行了评价,不仅为蓝耳病试剂盒的选择提供了依据,也为今后其它动物疫病检测试剂盒的评价提供了参考。

关 键 词:猪繁殖与呼吸综合征  ELISA检测试剂盒  诊断敏感性  诊断特异性  重复性
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