番鸭细小病毒YL08株VP2和VP3蛋白的原核表达及免疫反应性 |
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引用本文: | 李静,谢鹏宇,于天飞,柳芳芳,尹海畅,于志丹.番鸭细小病毒YL08株VP2和VP3蛋白的原核表达及免疫反应性[J].江苏农业科学,2022,50(9):169-173. |
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作者姓名: | 李静 谢鹏宇 于天飞 柳芳芳 尹海畅 于志丹 |
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作者单位: | 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,黑龙江齐齐哈尔161006 |
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基金项目: | 黑龙江省自然科学基金(编号:LH2020C110); |
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摘 要: | 为获得番鸭细小病毒(muscovy duck parvovirus, MDPV)重组结构蛋白VP2、VP3,本研究以含有MDPV YL08株VP1基因的重组载体pET-32a-VP1为PCR扩增模板,分别亚克隆VP2、VP3基因。构建了重组载体pGEX-6p-VP2、pGEX-6p-VP3并将它们转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)中,分别构建了重组菌株pGEX-6p-VP2/Rosetta(DE3)和pGEX-6p-VP3/Rosetta(DE3)。2种重组菌株在IPTG诱导下分别获得了重组蛋白GST-VP2和GST-VP3,分子质量分别为91、86 ku。Western blot分析结果表明,重组蛋白GST-VP2和GST-VP3可特异性结合GST-tag单克隆抗体和MDPV感染番鸭血清,免疫反应性良好。Dot-ELISA比较分析结果表明,在等质量条件下,GST-VP2的免疫反应性强于GST-VP3。
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关 键 词: | 番鸭细小病毒 VP2 VP3 原核表达 免疫反应性 |
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