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鹿茸顶端组织GHR基因的cDNA克隆及组织定位
引用本文:李艳梅,贾康胜,杨鸣琦.鹿茸顶端组织GHR基因的cDNA克隆及组织定位[J].西北农林科技大学学报(社会科学版),2008,36(9):5-10.
作者姓名:李艳梅  贾康胜  杨鸣琦
作者单位:1. 西北农林科技大学动物医学院,陕西,杨凌,712100
2. 陕西省珍稀野生动物抢救饲养中心,陕西,西安,710402
3. 西北农林科技大学动物科技学院,陕西,杨凌,712100
基金项目:西北农林科技大学博士科研启动经费项目
摘    要:【目的】检测鹿茸顶端组织GHR基因的表达,为鹿茸再生的分子机理研究提供理论依据。【方法】根据GenBank已发表的牛、山羊和绵羊生长激素受体(GHR)基因序列,用CLUSTAL W软件进行同源性分析,在保守序列设计克隆鹿GHR基因编码序列的引物。以3~4岁健康鹿生长30 d的鹿茸顶端组织提取的总RNA为模板,利用RT-PCR技术克隆GHR基因的cDNA序列;并用原位杂交技术对GHR基因在鹿茸顶端进行组织定位。【结果】成功克隆到了1 967 bp的序列(GenBank登陆号为EU381142),该序列包含GHR基因的全部编码序列。鹿GHR基因与牛、羊、人GHR核苷酸同源性分别为97%,97%和80%,GHR蛋白氨基酸序列同源性分别为97.9%,97.6%和77.3%。杂交结果显示,在皮肤层、间叶细胞层、软骨膜层和软骨层的阳性组均有蓝色杂交信号。【结论】利用RT-PCR技术和原位杂交技术在鹿茸顶端皮肤层、间叶细胞层、软骨膜层和软骨层均检测到GHR的表达。

关 键 词:鹿茸  GHR  基因克隆  原位杂交
收稿时间:2008/3/26 0:00:00

cDNA cloning and tissue localization of GHR gene in antler tip
LI Yan-mei,JIA Kang-sheng,YANG Ming-qi,XU Xiu-rong.cDNA cloning and tissue localization of GHR gene in antler tip[J].Journal of Northwest Sci-Tech Univ of Agr and,2008,36(9):5-10.
Authors:LI Yan-mei  JIA Kang-sheng  YANG Ming-qi  XU Xiu-rong
Institution:1b (1a College of Veterinary Medicine,b College of Animal Science,Northwest A&F University,Yangling,Shaanxi 712100,China;2 Rare Wild Animal Rescuing and Feeding Center of Shaanxi,Xi’an,Shaanxi 710402,China)
Abstract:
Keywords:GHR
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