| 禽呼肠孤病毒σNS基因的克隆及其功能分析 |
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| 引用本文： | 谢丽基,谢芝勋,秦春香.禽呼肠孤病毒σNS基因的克隆及其功能分析[J].中国兽医科技,2007,37(4):291-294. |
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| 作者姓名： | 谢丽基 谢芝勋 秦春香 |
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| 作者单位： | [1]广西兽医研究所,广西南宁530001 [2]广西大学动物科技学院,广西南宁530005 |
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| 基金项目： | 广西留学回国人员基金项目（桂科回0144014和0342006）;广西科技攻关项目（0235001-4） |
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| 摘 要： | 采用RT—PCR技术对8株禽呼肠孤病毒（ARV）σNS基因进行了扩增，将获得的PCR产物分别与pMD18-T载体连接。测序结果表明，所构建的克隆质粒中均含有相应的σNS蛋白基因，大小为1107bp。经DNAStar软件分析，除R1株外，其他ARV毒株的σNS基因核苷酸及其推导氨基酸序列与标准毒株S1133和1733株的同源性很高。Antheprot5．0蛋白分析软件的分析结果表明，σNS蛋白无跨膜区，拥有较多的疏水区和抗原位点，可作为诊断候选蛋白。
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| 关 键 词： | 禽呼肠孤病毒 σNS基因 克隆 序列分析 |
| 文章编号： | 1673-4696（2007）04-0291-04 |
| 收稿时间： | 2006-10-08 |
| 修稿时间： | 2007-01-31 |
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