| LPS对小鼠枯否细胞核因子-κB活性的促进效应 |
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| 引用本文： | 王永堂,李关荣,李春穴,蒋建新.LPS对小鼠枯否细胞核因子-κB活性的促进效应[J].西南农业大学学报,2001(4). |
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| 作者姓名： | 王永堂 李关荣 李春穴 蒋建新 |
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| 作者单位： | 西南农业大学农学及生命科学系 重庆400716
(王永堂，李关荣)，中国人民解放军第三军医大学野战外科研究所 重庆400042
(李春穴)，中国人民解放军第三军医大学野战外科研究所 重庆400042(蒋建新) |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展规划项目 (G1 9990 542 0 3) |
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| 摘 要： | 为探讨细菌胞壁主要内毒素脂多糖 (Lipopolysaccharide ,LPS)对与炎症反应紧密相关的核因子 -κB(NF -κB)活性的影响 ,从正常对照和不同剂量的LPS刺激后不同时相的小鼠中分离出其肝脏枯否细胞 (Kupffercell,KC)。用凝胶迁移率改变分析法 (Electrophoreticmobilityshiftassay ,EMSA)检测KC核提取物中NF -κB的活化与LPS的量效、时效关系。结果发现 :刺激 3h后 ,低剂量的 (1mg/kg)LPS ,即可检测到NF -κB活性 ;中剂量组 (5mg/kg)的NF -κB活性达峰值 ,高剂量组 (10mg/kg)则仍可维持NF -κB的活化状态。中剂量 (5mg/kg)刺激 0 .5h即可检测到NF -κB活性 ,3h时NF -κB活性达峰值 ,并可持续到至少 8h。表明抑制NF -κB的过度活化可能有助于炎症的治疗。
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| 关 键 词： | LPS 枯否细胞 核因子-κB 炎症 |
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