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内蒙古白绒山羊Hairless基因实时荧光定量PCR标准质粒和标准曲线的构建
引用本文:吴萍,张文广,李金泉,李赛明,杨秀娟,徐磊,常子丽,刘兴亮,丽春,刘维,张燕军,王志新,张永斌.内蒙古白绒山羊Hairless基因实时荧光定量PCR标准质粒和标准曲线的构建[J].中国畜牧兽医,2010,37(8):73-78.
作者姓名:吴萍  张文广  李金泉  李赛明  杨秀娟  徐磊  常子丽  刘兴亮  丽春  刘维  张燕军  王志新  张永斌
作者单位:1. 内蒙古自治区动物遗传育种与繁殖重点实验室,呼和浩特,010018
2. 内蒙古农业大学动物科学与医学学院,呼和浩特,010018
3. 安徽省农业委员会,合肥,230001
4. 内蒙古白绒山羊种羊场,鄂尔多斯,017000
基金项目:国家绒毛用羊产业技术体系项目,国家"863"计划,内蒙古农业大学博士科研启动基金 
摘    要:根据GenBank中绵羊、牛的Hairless和β-actin基因编码区保守序列,设计特异性引物,提取皮肤组织总RNA,经反转录RT-PCR扩增,产物回收纯化后与pGM-T载体连接,转化大肠杆菌感受态细胞Top10,质粒提取后经酶切、PCR和测序鉴定,获得阳性Hairless、β-actin重组质粒;将阳性重组质粒按103~107拷贝/反应梯度稀释作为模板,进行实时荧光定量PCR,系统软件自动生成标准曲线及回归方程。结果显示,产物熔解曲线峰值单一,说明引物特异性高,且无引物二聚体;Hairless和β-actin基因标准曲线相关系数分别为r2=0.998、r2=0.999,说明线性关系好。重复性试验结果显示,所构建的重组质粒9次同条件扩增Ct值具有良好的重现性,且变异率小于6%(107拷贝/反应除外),说明标准曲线重复性好。试验成功构建了目的基因Hairless、内参基因β-actin的标准质粒和标准曲线,为实时荧光定量PCR检测绒山羊Hairless基因的mRNA表达水平奠定基础。

关 键 词:绒山羊  Hairless基因  Real-time  PCR  重组质粒  标准曲线

Construction of Standard Plasmid and Standard Curve of Real-time PCR for Inner Mongolia Cashmere Goats Hairless Gene
WU Ping,ZHANG Wen-guang,LI Jin-quan,LI Sai-ming,YANG Xiu-juan,XU Lei,CHANG Zi-li,LIU Xing-liang,LI Chun,LIU Wei,ZHANG Yan-jun,WANG Zhi-xin,ZHANG Yong-bin.Construction of Standard Plasmid and Standard Curve of Real-time PCR for Inner Mongolia Cashmere Goats Hairless Gene[J].China Animal Husbandry & Veterinary Medicine,2010,37(8):73-78.
Authors:WU Ping  ZHANG Wen-guang  LI Jin-quan  LI Sai-ming  YANG Xiu-juan  XU Lei  CHANG Zi-li  LIU Xing-liang  LI Chun  LIU Wei  ZHANG Yan-jun  WANG Zhi-xin  ZHANG Yong-bin
Abstract:
Keywords:Real-time PCR
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