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| 检测伪狂犬病病毒的SYBR Green实时荧光定量PCR方法的建立 | |
| 引用本文： | 陈世界,李璟,张焕容,郭万柱.检测伪狂犬病病毒的SYBR Green实时荧光定量PCR方法的建立[J].中国兽医杂志,2006,42(12):12-13. |
| 作者姓名： | 陈世界 李璟 张焕容 郭万柱 |
| 作者单位： | 1. 四川出入境检验检疫局,四川,成都,610041 2. 成都理工大学材料与化学化工学院,四川,成都,610059 3. 西南民族大学生命科学与技术学院,四川,成都,610041 4. 四川农业大学动物生物技术中心,四川,雅安,625014 |
| 基金项目： | 国家质量监督检验检疫总局项目 |
| 摘 要： | 伪狂犬病病毒（PRV）是严重影响养猪业发展的重要病毒，病毒粒子具有较强的抵抗力。SYBRGreen是结合于双链DNA的荧光染料，可在定量PCR反应时与双链PCR产物结合放出荧光信号，被仪器系统实时监控并检测。目前SYBRGreen荧光定量PCR方法在遗传性疾病的诊断等方面有重要的应用价值。本研究根据编码PRV最保守的基因之一的gB基因和PRV的主要毒力基因，即标志性疫苗缺失的gE基因核酸序列设计引物，以含有gE基因的重组质粒ppgE作外部参照，建立了gB和gESYBR Green PCR方法，研究了该方法的灵敏度、特异性以及重复性，现将结果报告如下。 |
| 关 键 词： | 伪狂犬病病毒 PCR方法 Green 荧光定量 实时监控 SYBR 检测 双链DNA |
| 文章编号： | 0529-6005（2006）12-0012-02 |
| 收稿时间： | 2006-07-31 |
| 修稿时间： | 2006-07-31 |
Establishment of a SYBR green RT-PCR assay to detect pseudorabies virus |
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