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棉花转甲基酶基因GhBSMT1的克隆、原核表达及表达谱分析
引用本文:井维霞,黄欣蒸,刘丹凤,张强,寇俊凤,曲爱军,张永军,郭予元.棉花转甲基酶基因GhBSMT1的克隆、原核表达及表达谱分析[J].中国生物防治学报,2017(4):463-471.
作者姓名:井维霞  黄欣蒸  刘丹凤  张强  寇俊凤  曲爱军  张永军  郭予元
作者单位:1. 山东农业大学植物保护学院,泰安271018;中国农业科学院植物保护研究所/植物病虫害生物学国家重点实验室,北京100193;2. 中国农业科学院植物保护研究所/植物病虫害生物学国家重点实验室,北京,100193;3. 山东农业大学植物保护学院,泰安,271018
基金项目:国家自然科学基金(31471778
摘    要:采用RT-PCR结合RACE技术从陆地棉中棉所12中克隆得到全长为1280 bp的苯甲酸/水杨酸羧基甲基转移酶基因序列,命名为GhBSMT1。预测该转移酶分子量40.8 kD,等电点6.12,为不稳定的亲水蛋白。通过原核表达获得大小约41 k D的可溶性重组目标蛋白。利用实时荧光定量PCR技术检测了棉花中GhBSMT1在植物激素处理和棉铃虫取食后表达转录情况,发现GhBSMT1在棉花的根、茎和叶中均有表达。水杨酸甲酯(Me SA)处理能够引起GhBSMT1下调表达,而茉莉酸甲酯(Me JA)处理对靶标基因影响不显著。另外,棉铃虫取食棉株6 h或48 h后,GhBSMT1表达量显著降低。结果表明,GhBSMT1在棉花各组织均有分布并受外源Me SA调控,该基因的表达还被棉铃虫取食抑制。

关 键 词:陆地棉  苯甲酸/水杨酸羧基甲基转移酶  序列特征  原核表达  组织表达谱

Cloning and Prokaryotic Expression of the Methyltransferase Gene GhBSMT1 from Gossypium hirsutum and Its Expression Profile Analysis
JING Weixia,HUANG Xinzheng,LIU Danfeng,ZHANG Qiang,KOU Junfeng,QU Aijun,ZHANG Yongjun,GUO Yuyuan.Cloning and Prokaryotic Expression of the Methyltransferase Gene GhBSMT1 from Gossypium hirsutum and Its Expression Profile Analysis[J].Chinese Journal of Biological Control,2017(4):463-471.
Authors:JING Weixia  HUANG Xinzheng  LIU Danfeng  ZHANG Qiang  KOU Junfeng  QU Aijun  ZHANG Yongjun  GUO Yuyuan
Abstract:
Keywords:Gossypium hirsutum  benzoic acid/salicylic acid carboxyl methyltransferases  sequence characteristics  prokaryotic expression  tissue expression profile
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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