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破骨细胞的形成和活化
引用本文:顾建红,刘俊栋,刘学忠,刘宗平.破骨细胞的形成和活化[J].江苏农业学报,2008,24(1):85-88.
作者姓名:顾建红  刘俊栋  刘学忠  刘宗平
作者单位:扬州大学兽医学院,江苏,扬州,225009
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30440050、30571364)
摘    要:破骨细胞(Osteoclast,OC)是一种高度分化的多核巨细胞。其形成和活化受RANKL/RANK/OPG和TNFα/IL-1两种机制的调控。1,25-(OH)2-D3作用于成骨细胞(Osteoblast,OB)表面受体,促进核因子κB受体活化子配体(Receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)表达,从而刺激OC的生成和活化。而骨保护素(Osteoprote-gerin,OPG)通过与OC表面核因子κB受体活化子(Receptor activator of NF-κB,RANK)竞争性地结合RANKL,阻断RANKL介导的OC分化和骨吸收,从而对调控和维持骨骼正常代谢发挥作用。此外,中、高浓度的钙、磷对OC的生成和活化也具有抑制作用。

关 键 词:破骨细胞  1  25-(OH)2-D3  核因子κB受体活化子配体(RANKL)  骨保护素(OPG)    
文章编号:1000-4440(2008)01-0085-04
收稿时间:2007-02-19
修稿时间:2007年2月19日

Formation and Activation of Osteoclast
GU Jian-hong,LIU Jun-dong,LIU Xue-zhong,LIU Zong-ping.Formation and Activation of Osteoclast[J].Jiangsu Journal of Agricultural Sciences,2008,24(1):85-88.
Authors:GU Jian-hong  LIU Jun-dong  LIU Xue-zhong  LIU Zong-ping
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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