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| 鹅GHR基因荧光定量PCR险测方法的建立 | |
| 引用本文： | 李馨,肖翠红,张才,杨隽.鹅GHR基因荧光定量PCR险测方法的建立[J].中国家禽,2009,31(5). |
| 作者姓名： | 李馨 肖翠红 张才 杨隽 |
| 作者单位： | 1. 黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆,163319 2. 黑龙江八一农垦大学生命科技学院,黑龙江大庆,163319 3. 吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春,130062 |
| 基金项目： | 黑龙江省教育厅资助项目 |
| 摘 要： | 采用PCR方法克隆了鹅生长激素受体(GHR)基因,构建了重组质粒pMD-18T-GHR,并将其作为标准阳性模板.通过对反应条件进行优化,以定量的10倍系列稀释的质粒pMD-18T-GHR为标准品进行荧光定量PCR扩增,建立了检测GHR的荧光定量PCR方法.结果显示,该方法构建的标准曲线线性关系良好,建立的GHR基因荧光定量PCR检测方法灵敏度高、特异性强(可以检测出低于10个拷贝/μL的样品),准确可靠.籽鹅和莱茵鹅GHRmRNA出壳到90日龄生长过程中肝脏中的表达量不同,30日龄不同组织表达量各有变化特点. |
| 关 键 词： | 鹅 实时荧光定量PCR TaqMan探针 |
Establishment of TaqMan Real-time PCR for Detection Goose GHR Gene |
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| LI Xin,XIAO Cuihong,ZHANG Cai,YANG Jun.Establishment of TaqMan Real-time PCR for Detection Goose GHR Gene[J].China Poultry,2009,31(5). | |
| Authors: | LI Xin XIAO Cuihong ZHANG Cai YANG Jun |
| Abstract: | |
| Keywords: | GHR |
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