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马动脉炎病毒RT-PCR检测方法的建立
引用本文:杜建,王志亮,陈继明,金宁一,张念祖.马动脉炎病毒RT-PCR检测方法的建立[J].中国动物检疫,2005,22(5):28-30.
作者姓名:杜建  王志亮  陈继明  金宁一  张念祖
作者单位:1. 农业部动物检疫所国家外来动物疫病诊断中心,山东青岛,266032;昆明市畜牧兽医站,云南昆明,650223
2. 农业部动物检疫所国家外来动物疫病诊断中心,山东青岛,266032
3. 解放军军需大学病毒基因工程重点实验室,吉林长春,130062
4. 农业部热带亚热带动物病毒学重点实验室,云南昆明,650224
摘    要:根据已报道的马动脉炎病毒基因组保守基因核苷酸序列,设计并合成了1对引物,通过对影响PCR扩增因素的筛选,成功地从病毒感染的细胞中扩增出约200bp的片段,与理论设计值(204bp)大小一致。而正常的RK-13、BHK-21和Vero细胞和同为动脉炎病毒科的猪繁殖与呼吸道综合征病毒(PRRSV)作为对照的扩增结果均为阴性。敏感性试验表明,该方法可以检测出10^-4个TCID50的病毒含量,说明具有较好的敏感性。

关 键 词:PCR检测方法  马动脉炎病毒  RT  呼吸道综合征  Vero细胞  TCID50  核苷酸序列  病毒基因组  PCR扩增  敏感性试验  病毒感染  病毒含量  设计值  猪繁殖
文章编号:1005-944X(2005)05-0001-02

Development of RT-PCR Technique for Detection of Equine Arteritis Virus
Du Jian,Wang Zhiliang,Chen Jiming,Jing Ningyi,Zhang Nianzu.Development of RT-PCR Technique for Detection of Equine Arteritis Virus[J].China Journal Of Animal Quarantine,2005,22(5):28-30.
Authors:Du Jian  Wang Zhiliang  Chen Jiming  Jing Ningyi  Zhang Nianzu
Abstract:
Keywords:
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