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DP1/02株鸭源Ⅰ型副黏病毒F基因真核质粒构建及免疫试验
引用本文:张秀峰,王中华,刘佳旭,刘艳华,母连志,李国江,丁壮.DP1/02株鸭源Ⅰ型副黏病毒F基因真核质粒构建及免疫试验[J].兽医大学学报,2012(10):1435-1439.
作者姓名:张秀峰  王中华  刘佳旭  刘艳华  母连志  李国江  丁壮
作者单位:[1]吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春130062 [2]吉林农业科技学院,吉林吉林市132101 [3]商丘职业技术学院,河南商丘476100 [4]齐齐哈尔师范高等专科学校,黑龙江齐齐哈尔161000
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30771606)
摘    要:应用RT-PCR方法从鸭源Ⅰ型副黏病毒DP1/02株中扩增F基因并克隆入pMD18-T载体,经序列测定、分析,DP1/02株F基因与鸡新城疫病毒(NDV)国家标准强毒F48E9株的核苷酸、氨基酸序列同源性均达到99%。随后将F基因克隆入真核表达载体pCI-neo,构建真核表达质粒pCI-F,将阳性质粒体外转染Vero细胞,通过间接免疫荧光对真核质粒的表达进行鉴定,利用pCI-F质粒进行动物试验。结果表明构建的真核表达质粒pCI-F能够在Vero细胞中表达,雏鸭免疫14d后在体内可检测到特异性抗体,二次免疫雏鸭后,对NDV强毒的攻毒保护率为73%。本试验为利用F基因构建的核酸疫苗提供了重要的技术支持。

关 键 词:  副黏病毒  F基因  真核质粒

Construction and immunogenicity of eukaryotic plasmid expressing F gene of duck paramyxovirus strain DP1/02
Authors:ZHANG Xiu-feng  WANG Zhong-hua  LIU Jia-xu  LIU Yan-hua  MU Lian-zhi  LI Guo-jiang  DING Zhuang
Institution:1.College of Animal Science and Veterinary Medicine,Jilin University,Changchun 130062,China;2.Jilin Agricultural Science and Technology College,Jilin City,Jilin 132101,China;3.Shangqiu Polytechnic,Shangqiu,Henan 476100,China;4.Qiqihaer Teachers College,Qiqihaer,Heilongjiang 161000,China)
Abstract:
Keywords:duck  paramyxovirus  F gene  eukaryotic plasmid
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