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| 猴B病毒gB基因杆状病毒表达载体的构建 | |
| 引用本文： | 王琼,吴志蕾,艾军,李绍东,周亚敏,叶玲玲,董俊,周晓黎.猴B病毒gB基因杆状病毒表达载体的构建[J].云南畜牧兽医,2010(1):4-5. |
| 作者姓名： | 王琼 吴志蕾 艾军 李绍东 周亚敏 叶玲玲 董俊 周晓黎 |
| 作者单位： | 1. 云南灵长类实验动物有限公司,云南昆明,650216 2. 云南出入境检验检疫局,云南,昆明,650228 |
| 摘 要： | 根据B病毒E2490株(基因序列AF533768)人工合成猴B病毒gB基因,通过XbaI和EcoRI特异性酶切,将其亚克隆于昆虫杆状病毒表达载体pFastBacHTA,经PCR、酶切及测序鉴定,表明构建了猴B病毒gB基因杆状病毒表达重组质粒pFastHTA-gB。在此基础上,重组质粒转化DH10Bac感受态细胞,经平板抗性筛选,PCR鉴定,表明获得了转座的杆粒,为下一步进行昆虫细胞的转染和以猴B病毒gB蛋白为抗原的猴B病毒ELISA检测试剂盒的研制奠定了基础。 |
| 关 键 词： | 猴B病毒 gB基因 杆状病毒表达载体 |
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