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几丁质酶基因chiB 的克隆及表达分析
引用本文:王维婷,黄亦钧,郭溆,张教洪,单成钢,王志芬.几丁质酶基因chiB 的克隆及表达分析[J].中国农学通报,2014,30(27):265-269.
作者姓名:王维婷  黄亦钧  郭溆  张教洪  单成钢  王志芬
作者单位:山东省农业科学院农产品研究所,青岛蔚蓝生物集团有限公司,山东省农业科学院农产品研究所,山东省农业科学院农产品研究所,,
基金项目:国家科技重大专项“中药材种子种苗和种植(养殖)标准平台”(2012zx09304006); 山东省自然科学基金“白花丹参有效成分的化学指纹图谱与养分吸收规律的研究”(ZR2011CQ045)
摘    要:几丁质酶能够通过破坏昆虫组织中的几丁质起到抗虫作用。为获得高表达的植物几丁质酶基因载体,通过同源克隆的手段,从粘质沙雷氏菌中分离到了chiB基因,长度为992 bp,构建了pET28表达载体,并用IPTG诱导了该基因的表达。经分析发现该基因表达产物属于糖基水解酶(glycosyl hydrolases)18家族,并利用pCAMBIA2300构建了植物表达质粒pCAM-35S-chiB。

关 键 词:几丁质酶  chiB  基因克隆
收稿时间:2014/3/20 0:00:00
修稿时间:2014/3/20 0:00:00

Cloning and Expression of A Chitinase Gene chiB
Institution:Wang Weiting, Huang Yijun, Guo Xu, Zhang Jiaohong, Shan Chenggang, Wang Zhifen (Institute of Agricultural Products, Shandong Agricultural Academy, Jinan 250100; 2Qingdao Vland Biotehc Inc., Dingdao Shandong 266101)
Abstract:Chitinase can play the role of insect resistance by destroying chitin in insect tissues. In order to get the plant expression plasmid of chitinase, homology cloning method was used to separate chiB gene from Srratia marcescens, the length was 992 bp; pET28 expression vector was constructed and the gene expression was induced by IPTG. The analysis showed that the gene expression product belonged to glycosyl hydrolases family 18, and plasmid pCAM-35S-chiB was constructed by pCAMBIA2300.
Keywords:chitinase  chiB  gene clone
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