| 鹅细小病毒核酸探针的制备及应用 |
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| 引用本文： | 段玉友,崔治中,王永坤.鹅细小病毒核酸探针的制备及应用[J].中国预防兽医学报,1993(5). |
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| 作者姓名： | 段玉友 崔治中 王永坤 |
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| 作者单位： | 江苏农学院牧医系病原微生物教研室，江苏农学院牧医系病原微生物教研室，江苏农学院牧医系病原微生物教研室 |
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| 摘 要： | 由纯化的鹅细小病毒(即小鹅瘟病毒,GPV)提取病毒核酸,经琼脂糖凝胶电泳,在以 Lambda DNA-HindⅢ消化物作为标记时,病毒核酸条带位于4.3～6.5kb 之同。约5.0kb.由制备性凝胶电泳纯化的病毒核酸在非变性条件下同非放射性 digoxigenin 进行标记而制备 DNA探针.在特异性检测中.该探针仅与小鹅瘟病毒核酸发生阳性反应,而不与正常鹅胚组织、鹅胚尿囊液、鹅肝组织、鹅肠组织及其他病毒核酸抽提物发生反应.该探针能有效地检出通过 Southern blot 和 dot blot 固定到硝酸纤维素膜上的同源 DNA(能检出0.1pg).对送检的疑患小鹅瘟的病鹅肝脏、肠及其内容物抽提的核酸检测的结果与临床诊断和荧光抗体检测的结果完成一致.整个检测过程快速、准确和方便。
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