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高低精子活力的鸡睾丸和附睾转录组系统分析
引用本文:原佳妮,陈少康,赵延辉,侍玉梅,齐晓龙,盛熙晖,曹永春,邢凯.高低精子活力的鸡睾丸和附睾转录组系统分析[J].中国农业大学学报,2023,28(12):144-152.
作者姓名:原佳妮  陈少康  赵延辉  侍玉梅  齐晓龙  盛熙晖  曹永春  邢凯
作者单位:北京农学院 动物科学技术学院, 北京 102206;北京市畜牧总站, 北京 100107
基金项目:北京市家禽产业创新团队(BAIC04-2021)
摘    要:为探究精子活力与睾丸和附睾组织对种公鸡基因表达的影响,本研究选取精子活力存在显著差异的海兰褐种公鸡8只(高活力4只,低活力4只),屠宰后采集其睾丸和附睾组织进行转录组测序。利用DESeq2的双因素模块筛选不同精子活力组间和不同组织间的差异表达基因,并进行功能富集分析。结果表明:1)2个组织高精子活力和低精子活力组间的差异表达基因有112个;在高精子活力组高表达的基因有32个,低精子活力组高表达的基因有80个。高低精子活力间差异表达基因显著富集于细胞因子-细胞因子受体相互作用、产生IgA的肠道免疫网络和甘油磷脂代谢3条通路,其中CTRP3、TDRD5、KATNAL2、SOCS3和CSF3等差异表达基因可能是调控鸡精子活力的重要基因。2)睾丸和附睾组织间鉴定出9 212个差异表达基因,在睾丸组织高表达的基因有5 206个,在附睾组织中高表达的基因有4 006个。睾丸特异性高表达基因显著富集在细胞周期、细胞核质转运、减数分裂和甘油磷脂代谢等8条通路,其中YTHDC2、MEIG1、GTSF1、JAM3和SFMBT1等差异表达基因在精子发生过程中发挥着重要作用。在附睾组织高表达的基因参与了MAP...

关 键 词:种公鸡  RNA-Seq  睾丸  附睾  精子活力
收稿时间:2023/3/27 0:00:00
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