| 马铃薯sgt2基因启动子的克隆及其活性分析 |
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| 引用本文： | 魏桂民,张金文,王蒂,张俊莲,陆艳梅,高宜峰.马铃薯sgt2基因启动子的克隆及其活性分析[J].甘肃农业大学学报,2014(1). |
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| 作者姓名： | 魏桂民 张金文 王蒂 张俊莲 陆艳梅 高宜峰 |
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| 作者单位： | 甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室;甘肃农业大学农学院; |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(31260343);科技部国家重点基础研究发展计划(973计划)前期项目(2010CB13400);甘肃省自然科学基金项目(0710RJZA088) |
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| 摘 要： | 糖苷生物碱(SGAs)是一类存在于茄科和百合科植物的重要次生代谢物,与植物的抗逆性和产品品质有密切关系.茄啶葡糖基转移酶(SGT2)是SGAs合成代谢途径的末端关键酶之一,研究其编码基因的启动子序列对于SGAs生物合成代谢调控有重要的作用和意义.本研究采用染色体步移技术,克隆到马铃薯茄啶葡糖基转移酶基因(sgt2)起始密码子上游2 098bp的启动子序列,已注册到GenBank(注册号:KC331038).构建该启动子驱动报告基因gfp∶∶gus的植物双元表达载体p1304sgt2p,采用农杆菌介导的烟草叶片瞬时表达,通过GUS组织化学染色分析sgt2p启动子的活性.结果表明:gus基因在转化烟草叶片中高效表达,克隆的启动子具有活性.
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| 关 键 词： | 马铃薯 糖苷生物碱 茄啶葡糖基转移酶 启动子克隆 瞬时表达 |
Cloning and GUS-aided activity analysis of potato sgt2 gene promoter |
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