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罗非鱼无乳链球菌间接ELISA检测方法的建立
引用本文:赵光军,李高俊,佟延南,李芳远,王世锋.罗非鱼无乳链球菌间接ELISA检测方法的建立[J].现代农业科技,2018(6).
作者姓名:赵光军  李高俊  佟延南  李芳远  王世锋
作者单位:海南省海洋与渔业科学院;海南大学
摘    要:本文利用终浓度为0.5%(v/v)的甲醛在4℃条件下灭活24 h制备灭活的罗非鱼无乳链球菌,用其作为抗原对兔进行免疫制备兔抗无乳链球菌血清,以无乳链球菌抗兔血清作为一抗,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗兔Ig G作为酶标二抗,建立并优化了无乳链球菌的间接ELISA快速检测方法。此检测方法的抗原最适包被浓度为1×10~7 CFU/mL,一抗最适工作浓度为1∶100(v/v),二抗最适工作浓度为1∶2 000(v/v),最低检测限为1×10~4 CFU/mL。利用此法对发病的罗非鱼进行检测,阳性检出率为80%,与本试验选取的指示菌株均无交叉反应。

关 键 词:罗非鱼  无乳链球菌  间接ELISA  检测方法

Establishment of Indirect ELISA for Detection of Streptococcus agalactiae in Tilapia
Abstract:
Keywords:
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