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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4株感染性分子克隆的建立及拯救病毒的鉴定
引用本文:张善瑞,周艳君,朱建平,童武,姜一峰,童光志.高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4株感染性分子克隆的建立及拯救病毒的鉴定[J].中国预防兽医学报,2011,33(7).
作者姓名:张善瑞  周艳君  朱建平  童武  姜一峰  童光志
作者单位:中国农业科学院 上海兽医研究所/猪传染病研究室,上海,200241
基金项目:NSFC-广联合基金项目,上海市科技人才计划项目,国际合作项目,国家生猪现代产业技术体系建设项目,中央科研院所公益性基础科研业务费项目
摘    要:为构建高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染性克隆,本实验根据PRRSV HuN4株基因组序列设计并合成PRRSV特异性引物,应用RT-PCR技术分6段扩增了PRRSV HuN4株全基因组cDNA.将扩增的各个cDNA部分重叠片段分别克隆于pBlueScript Ⅱ SK(+)载体中构建了感染性重组质粒pHuN4.并在病毒cDNA 5′末端引入sp6启动子序列便于后期的体外转录获得病毒的转录本,在3'末段Poly (A)尾引入Not Ⅰ酶切位点用于线性化pHuN4;此外,将HuN4基因组第14680位的A沉默突变为G产生一个Mlu Ⅰ酶切位点作为鉴定拯救病毒的分子标记.pHuN4通过酶切线性化后经体外转录及转染BHK细胞,并在Marc-145细胞中救获病毒.结果显示:救获的病毒能够在Marc145细胞引起明显的细胞病变;间接免疫荧光检测以及分子标记验证结果表明病毒拯救成功,而且拯救的病毒与亲本强毒生长曲线没有显著差异.利用拯救的第5代克隆病毒株对本动物进行致病性试验,结果显示实验猪在感染后第3d开始出现体温升高、厌食、消瘦等临床表现,发病率达100%,在感染后20 d内陆续死亡,表明拯救的病毒保持了与亲本病毒株相一致的致病特征,以上研究证实我们成功的构建并获得PRRSV强毒HuN4株感染性克隆,为从基因水平上研究PRRSV的致病机制提供了技术平台.

关 键 词:猪繁殖与呼吸综合征病毒  HuN4株  感染性分子克隆

Generation of a infectious cDNA clone of highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus HuN4
ZHANG Shan-rui,ZHOU Yan-jun,ZHU Jian-ping,TONG Wu,JIANG Yi-feng,TONG Guang-zhi.Generation of a infectious cDNA clone of highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus HuN4[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2011,33(7).
Authors:ZHANG Shan-rui  ZHOU Yan-jun  ZHU Jian-ping  TONG Wu  JIANG Yi-feng  TONG Guang-zhi
Institution:ZHANG Shan-rui,ZHOU Yan-jun,ZHU Jian-ping,TONG Wu,JIANG Yi-feng,TONG Guang-zhi (Division of Swine Infectious Diseases,Shanghai Veterinary Research Institute,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Shanghai 200241,China)
Abstract:
Keywords:porcine reproductive and respiratory syndrome virus  HuN4 strain  infectious cDNA clone  
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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