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牛病毒性腹泻病毒基因分型二重RT-PCR检测方法的建立
作者单位:;1.河北农业大学动物医学院;2.河北出入境检验检疫局检验检疫技术中心;3.河北省兽医生物技术工程技术研究中心
摘    要:为了同步检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因1型和基因2型并能够加以区分,根据Gen Bank中已发表的BVDV基因1型和基因2型、牛蓝舌病病毒(BTV)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪瘟病毒(CSFV)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的全基因序列,采用Primer Premier 5.0软件,针对BVDV的高度保守的5'端非编码区的核苷酸序列,设计了两对特异性引物,二重RT-PCR方法扩增目的片段的大小分别为222 bp和119 bp,经过对反应体系和条件的优化,本研究建立了在同一反应体系中鉴别检测BVDV基因1型和2型的RT-PCR方法,扩增出了与预期大小相符的目的片段。该方法便捷,特异性高,敏感性强,重复性好,可作为BVDV分型鉴定和快速诊断的有效方法。


Establishment of a RT-PCR assay for simultaneous dutecion of BVDV
Abstract:
Keywords:BVDV  二重RT-PCR  基因性
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