| 小桐子磷脂二酰甘油酰基转移酶(JcPDAT1) cDNA的克隆与功能鉴定 |
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| 引用本文： | 徐荣华,邱丽俊,阳天泉,王如玲,田 波,刘爱忠.小桐子磷脂二酰甘油酰基转移酶(JcPDAT1) cDNA的克隆与功能鉴定[J].中国油料作物学报,2013,35(2):123. |
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| 作者姓名： | 徐荣华 邱丽俊 阳天泉 王如玲 田 波 刘爱忠 |
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| 作者单位： | 1.中国科学院西双版纳热带植物园，热带植物资源开放实验室, 云南 昆明，650223； 2.中国科学院研究生院，北京 100049 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（30871548）；中国科学院重点方向性项目（KSCX2-EW-Z-15）；国家自然科学基金（青年基金，30900908） |
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| 摘 要： | 使用兼并PCR结合RACE技术从能源植物小桐子种子中克隆了一个PDAT基因的cDNA全长，命名为JcPDAT1 (GenBank登陆号为HQ827796)。JcPDAT1全长2 869bp，包含一个长为2 013bp的开放阅读框，编码670个氨基酸。多序列比对和进化分析表明该基因编码蛋白与其他植物PDAT高度同源，具有典型的PDAT结构域。Realtime PCR结果表明JcPDAT1在种子、叶和根里面都有表达，且在种子发育过程中大量表达。酵母互补实验证实该基因编码蛋白具有PDAT酶活性。在与酿酒酵母突变体H1246?的互补实验中发现， TLC层析（薄层层析法）和尼罗红染色结果都显示JcPDAT1的表达使H1246?恢复合成TAG，说明JcPDAT1具有PDAT的功能活性。
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| 关 键 词： | 麻疯树 PDAT 兼并PCR 基因克隆 荧光定量PCR 酵母互补实验 |
Cloning and functioning of phospholipids : diacylglycerol acyltransferase (JcPDAT1) cDNA from Jatropha curcas |
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| XU Rong-hua,QIU Li-jun,YANG Tian-quan,WANG Ru-ling,TIAN Bo,LIU Ai-zhong.Cloning and functioning of phospholipids : diacylglycerol acyltransferase (JcPDAT1) cDNA from Jatropha curcas[J].Chinese Journal of Oil Crop Sciences,2013,35(2):123. |
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| Authors: | XU Rong-hua QIU Li-jun YANG Tian-quan WANG Ru-ling TIAN Bo LIU Ai-zhong |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Jatropha curcas PDAT Degenerative PCR Gene clone Realtime PCR Yeast complementary experiment |
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