| 双重抑制PCR技术分离鹅微卫星标记 |
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| 引用本文： | 杜文兴,虞德兵,刘红林,练春兰,候水生,王林云.双重抑制PCR技术分离鹅微卫星标记[J].农村．农业．农民,2005(3):63-67. |
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| 作者姓名： | 杜文兴 虞德兵 刘红林 练春兰 候水生 王林云 |
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| 作者单位： | 南京农业大学动物科技学院,江苏,南京,210095 南京农业大学动物科技学院,江苏,南京,210095 南京农业大学动物科技学院,江苏,南京,210095 东京大学亚洲自然环境科学中心,日本,东京,188-0002 中国农业科学院畜牧研究所,北京,100094 南京农业大学动物科技学院,江苏,南京,210095 |
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| 摘 要： | 用双重抑制PCR技术分离11对鹅的特异微卫星引物,应用于浙东白鹅和太湖鹅的基因组PCR扩增.结果表明:11对引物在浙东白鹅和太湖鹅中分别扩增出37和36个清晰条带,20个等位基因为两品种所共有,11对引物中有5对呈中等多态、6对呈高度多态.各位点产生2～6个等位基因,各位点的平均杂合度为0.456～0.772,以G07位点为最高,G06位点为最低;平均多态信息为0.375～0.737,以G07位点为最高,G01、G03和G11位点为最低.浙东白鹅和太湖鹅有效等位基因数分别为2.655和2.558,与实际测得的两品种平均值3.364和3.273较接近.研究结果表明,两品种的等位基因分布较为均匀,与鹅的实际品种特征一致,因此,双重抑制PCR技术适合于鹅的基因组结构研究.
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| 关 键 词： | 双重抑制PCR技术 微卫星标记 鹅 |
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