| 黑曲霉3928植酸酶phyA基因PCR扩增条件的优化 |
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| 引用本文： | 王喆,宋丽,石星明,倪宏波,徐春厚.黑曲霉3928植酸酶phyA基因PCR扩增条件的优化[J].黑龙江畜牧兽医,2007(10):61-63. |
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| 作者姓名： | 王喆 宋丽 石星明 倪宏波 徐春厚 |
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| 作者单位： | 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 黑龙江大庆163319(王喆，宋丽，石星明，倪宏波)，湛江海洋大学 广东湛江524088(徐春厚) |
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| 摘 要： | 根据国内外报道,利用微生物发酵技术生产植酸酶,是获得大量稳定高效植酸酶的主要途径,大量高浓度的植酸酶主要存在于真菌中,但是由于黑曲霉天然菌株产植酸酶酶量低,并且直接使用成本也较高。构建基因工程菌以提高产酶量,进而进行大规模的发酵生产,已成为全球对植酸酶的研究重点。因此,有必要建立直接对植酸酶基因片段有效扩增的相关技术,优化反应条件。聚合酶链式反应(PCR)用于扩增位于两端已知序列之间的DNA区段,自Mullis在1983年建立以来,已成为分子生物学及相关领域的经典试验方法,技术本身也获得长足进步,可靠性不断提高。对PCR扩增…
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| 关 键 词： | 黑曲霉 植酸酶 基因 扩增条件 直接使用成本 菌株 真菌 存在 高浓度 稳定高效 技术生产 微生物发酵 利用 |
| 文章编号： | 1004-7034（2007）10-0061-03 |
| 收稿时间： | 2006-06-29 |
| 修稿时间： | 2006年6月29日 |
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