| 猪CD3ε分子的cDNA 克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 王建华,杨汉春,郭鑫,陈艳红,查振林.猪CD3ε分子的cDNA 克隆与序列分析[J].中国兽医杂志,2005,41(6):7-10. |
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| 作者姓名： | 王建华 杨汉春 郭鑫 陈艳红 查振林 |
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| 作者单位： | 中国农业大学动物医学院,农业部预防兽医学重点开放实验室,北京,海淀,100094 |
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| 摘 要： | 应用RT-PCR和3′RACE技术，本研究从猪外周血淋巴细胞总RNA中扩增克隆了猪CD3ε基因并进行了序列分析。序列分析结果表明，猪CD3ε cDNA序列长1241nt，其中5′非翻译区80nt，3′非翻译区570nt，开放阅读框591nt，该开放阅读框编码196个氨基酸残基的CD3ε前体蛋白(无糖基化位点)；在猪CD3ε蛋白的胞外区，Cys^49、Cys^91、Cys^108和Cys^111为保守性氨基酸残基，它们与CD3ε免疫球蛋白样结构的形成有关。在猪CD3ε蛋白胞浆区，存在免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM)、内质网潴留基序和1个SH3结合基序，其中ITAM基序含有2个SH2结合基序和2个潜在酪氨酸磷酸化位点Tyr^177和Tyr^188，这些基序是猪CD3分子参与T细胞活化信号转导和TCR-CD3复合体装配的结构基础。推导氨基酸序列分析结果表明，猪与人、鼠、狗、牛和绵羊CD3ε蛋白的氨基酸同源性分别为61．2％、58．7％、58．7％、65．1％和65．6％。
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| 关 键 词： | 猪 CD3ε分子 基因克隆 序列分析 T淋巴细胞分化抗原 RT-PCR 3′RACE技术 |
| 文章编号： | 0529-6005(2005)06-0007-04 |
Cloning and sequence analysis of porcine CD3ε cDNA |
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| WANG Jian-hua,YANG Han-Chun,GUO Xin,CHEN Yan-hong,ZHA Zhen-lin.Cloning and sequence analysis of porcine CD3ε cDNA[J].Chinese Journal of Veterinary Medicine,2005,41(6):7-10. |
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| Authors: | WANG Jian-hua YANG Han-Chun GUO Xin CHEN Yan-hong ZHA Zhen-lin |
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