首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

巴哈雀稗PnDREB2基因克隆及时序表达图谱构建
引用本文:张宇君,王普昶,赵丽丽,曾庆飞,张雄,陈超,董瑞.巴哈雀稗PnDREB2基因克隆及时序表达图谱构建[J].核农学报,2019,33(1):7-9.
作者姓名:张宇君  王普昶  赵丽丽  曾庆飞  张雄  陈超  董瑞
作者单位:贵州大学动物科学学院草业科学系,贵州贵阳550025;贵州省农业科学院草业研究所,贵州贵阳550006;贵州省农业科学院草业研究所,贵州贵阳,550006;贵州大学动物科学学院草业科学系,贵州贵阳,550025;贵州省农业科学院畜牧兽医研究所,贵州贵阳,550005
基金项目:国家自然科学基金(31560035、31560664),贵州省科技创新人才团队建设项目[黔科合平台人才(2016)5617],贵州省农业攻关计划项目[黔科合支撑(2016)2516号]
摘    要:脱水反应元件结合蛋白(DREBs)在植物非生物逆境胁迫中可调节下游一系列抗逆基因的表达。为探究巴哈雀稗DREB2基因在逆境胁迫下的功能,本研究采用RNA-Seq结合RT-PCR技术从巴哈雀稗中获得一个DREB2基因CDS区全序列,命名为PnDREB2(GenBank登录号:MH150946)。核苷酸序列分析表明,该基因开放阅读框全长774 bp,编码257个氨基酸,相对分子质量为28.09 kD,理论等电点为5.25;该植物蛋白中具有DREB类基因家族典型的保守域AP2结构域,属于DREB2类转录因子A类中A2亚类的亚型1。进化和聚类分析结果表明,巴哈雀稗PnDREB2基因与高粱、割手密、玉米、谷子及牛鞭草亲缘关系较近,氨基酸序列同源性分别为91.10%、89.50%、88.20%、87.60%和87.60%。RT-qPCR和生物信息学分析表明,PnDREB2基因在茎中表达量最高,幼穗次之,叶最低;表达产物定位于细胞质中,具有26个磷酸化位点,并具有结构和功能的特异性。PnDREB2表达量受干旱(PEG-6000,20%)和高温(40℃)的强烈诱导,同时也受到高盐(NaCl,300 mmol·L-1)、低温(4℃)、脱落酸(ABA,100 μmol·L-1)和赤霉素(GA,100 μmol·L-1)等非生物胁迫和激素的不同程度诱导,随着处理时间的延长,整体上均呈先增加后降低的趋势。本试验为巴哈雀稗抗逆分子机理研究与抗性增强的转基因材料培育奠定了理论基础。

关 键 词:巴哈雀稗  非生物胁迫  RNA-Seq  RT-qPCR  时序表达
收稿时间:2018-05-15

Cloning and Tissue Expression Profile of PnDREB2 Gene in Paspalum notatum
ZHANG Yujun,WANG Puchang,ZHAO Lili,ZENG Qingfei,ZHANG Xiong,CHEN Chao,DONG Rui.Cloning and Tissue Expression Profile of PnDREB2 Gene in Paspalum notatum[J].Acta Agriculturae Nucleatae Sinica,2019,33(1):7-9.
Authors:ZHANG Yujun  WANG Puchang  ZHAO Lili  ZENG Qingfei  ZHANG Xiong  CHEN Chao  DONG Rui
Institution:1Department of Grassland Science, College of Animal Science, Guizhou University, Guiyang, Guizhou 550025; 2Guizhou Institute of Prataculture, Guizhou Academy of Agricultural Sciences, Guiyang, Guizhou 550006; 3Guizhou Provincial Academy of Agricultural Sciences Animal Husbandry and Veterinary Research Institute, Guiyang, Guizhou 550005
Abstract:
Keywords:Paspalum notatum  abiotic stvess  RNA-Seq  RT-qPCR  timing expression  
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《核农学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《核农学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号