| LPS体外诱导PRP产生PGE_2模型的构建及HPLC-FD的优化 |
| |
| 引用本文： | 朱翔宇,曹志方,杨雨辉,蔡熙姮,姜亚磊,陈涛.LPS体外诱导PRP产生PGE_2模型的构建及HPLC-FD的优化[J].动物医学进展,2017,38(6). |
| |
| 作者姓名： | 朱翔宇 曹志方 杨雨辉 蔡熙姮 姜亚磊 陈涛 |
| |
| 作者单位： | 1. 海南大学 农学院,海南海口,570228;2. 海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室,海南海口,570228 |
| |
| 基金项目： | 海南省科技厅"产学研一体化"项目 |
| |
| 摘 要： | 为了研究花生四烯酸(AA)代谢拮抗剂筛选的新方法,通过模拟体内AA代谢产生前列腺素E2(PGE_2)的过程,建立一种新的体外脂多糖(LPS)诱导高浓度血小板血浆(PRP)悬液中AA代谢产生PGE_2的炎症模型,并对高效液相色谱-荧光衍生法(HPLC-FD)测定PGE_2方法进行了优化。结果表明,经50℃水浴反应,衍生化程度最高,HPLC-FD检测最佳条件为柱温40℃、流动相为添加0.1%三氟乙酸(TFA)的水∶乙腈(40∶60),流速1mL/min,Brmmc-PGE_2的保留时间为6.562min。体外模型试验中LPS+AA诱导试验组(157.476±36.104)ng/mL,LPS诱导空白对照组(11.416±2.034)ng/mL,而AA底物空白对照组中未检测到PGE_2。表明AA作为体外PGE_2代谢模型的关键底物,在加入诱导物质LPS后,AA可大量代谢生成为PGE_2。
|
| 关 键 词： | 前列腺素E2 脂多糖 高效液相色谱 衍生化 荧光检测 |
Construction of LPS-induced PGE2 Production in Vitro Model from PRP andOptimization of HPLC With Fluorescence Derivatization Method |
| |
| ZHU Xiang-yu,CAO Zhi-fang,YANG Yu-hui,CAI Xi-heng,JIANG Ya-lei,CHEN Tao.Construction of LPS-induced PGE2 Production in Vitro Model from PRP andOptimization of HPLC With Fluorescence Derivatization Method[J].Progress In Veterinary Medicine,2017,38(6). |
| |
| Authors: | ZHU Xiang-yu CAO Zhi-fang YANG Yu-hui CAI Xi-heng JIANG Ya-lei CHEN Tao |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
