| 华南虎蛔虫ITS及5.8S rDNA序列扩增及分析 |
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| 引用本文： | 王培园,陈武,贺现辉,袁子国,朱兴全,林瑞庆.华南虎蛔虫ITS及5.8S rDNA序列扩增及分析[J].畜牧与兽医,2010,42(9). |
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| 作者姓名： | 王培园 陈武 贺现辉 袁子国 朱兴全 林瑞庆 |
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| 作者单位： | 1. 华南农业大学兽医学院,广东,广州,510642
2. 广州动物园,广东,广州,510070 |
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| 基金项目： | 教育部"长江学者和创新团队发展计划"创新团队项目 |
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| 摘 要： | 以从我国广州动物园华南虎肠道中采集的2条蛔虫作为研究对象,利用核糖体DNA(rDNA)中转录间隔区序列(ITS)的遗传标记特点,用保守引物NC5和NC2对提取的DNA进行PCR扩增,经胶回收纯化后,连接到pGEM-TEasy载体上,然后转化并鉴定出阳性菌落。对菌落进行PCR扩增并测序,将测序结果与GenBank公布的相关蛔虫ITS序列进行比对分析。结果显示,来自广州动物园的2条蛔虫ITS及5.8S rDNA序列总长均为858 bp,序列相似性为100%,与狮弓蛔虫(Toxascaris leonina)、猫弓首蛔虫(Toxocara cati)、犬弓蛔虫(T.canis)的ITS-1序列相似性分别为97%、81%、82%;5.8S序列的相似性分别为100%、98%、99%;ITS-2序列与GenBank上公布的狮弓蛔虫序列相似性94.6%,与猫弓首蛔虫、犬弓首蛔虫、马来西亚弓首蛔虫(T.malaysiensis)序列相似性均小于60%。研究结果证明此次分离的华南虎蛔虫属于狮弓蛔虫。
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| 关 键 词： | 华南虎 蛔虫 核糖体DNA(rDNA) ITS 鉴定 |
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