| 黑木耳Mn-SOD基因的分子克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 孙婷婷,马伊莎,刘瑞鹏,孙健,邹莉.黑木耳Mn-SOD基因的分子克隆与表达分析[J].北方园艺,2022(4):110-117. |
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| 作者姓名： | 孙婷婷 马伊莎 刘瑞鹏 孙健 邹莉 |
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| 作者单位： | 哈尔滨学院食品工程学院,黑龙江哈尔滨150086,东北林业大学林学院,黑龙江哈尔滨150040,东北林业大学林学院,黑龙江哈尔滨150040;哈尔滨职业技术学院建筑工程与应急管理学院,黑龙江哈尔滨150036 |
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| 基金项目： | 中央高校基本科研业务费资助项目(2572020DF06)； |
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| 摘 要： | 以黑木耳DL202为试材，采用RT-PCR技术克隆了Mn-SOD基因全长，并对其进行生物信息学分析和表达分析，以期为进一步研究Mn-SOD基因在黑木耳抗逆过程中的功能奠定基础。结果表明：Mn-SOD基因cDNA全长为609 bp,编码202个氨基酸，命名为Ah-MnSOD;蛋白具有锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)家族的保守结构域，不具有跨膜结构和信号肽；亚细胞定位主要位于过氧化物酶体中；系统进化分析表明Ah-MnSOD与Auricularia subglabra亲缘关系最近。此外，构建了Ah-MnSOD基因的原核表达载体并成功诱导出目的蛋白。荧光定量PCR结果显示Ah-MnSOD基因在不同发育阶段均有表达，且在原基中表达最高。
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| 关 键 词： | 黑木耳 锰超氧化物歧化酶基因 克隆 原核表达 荧光定量PCR |
Molecular Cloning and Expression Analysis of Mn-SOD Gene From Auricularia heimuer |
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| SUN Tingting,MA Yisha,LIU Ruipeng,SUN Jian,ZOU Li.Molecular Cloning and Expression Analysis of Mn-SOD Gene From Auricularia heimuer[J].Northern Horticulture,2022(4):110-117. |
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| Authors: | SUN Tingting MA Yisha LIU Ruipeng SUN Jian ZOU Li |
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