| 响应低磷胁迫的小麦MDP激酶基因TaMPK1a-1的克隆和表达分析 |
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| 引用本文： | 路文静,李瑞娟,王效颖,李小娟,郭程瑾,谷俊涛,肖凯.响应低磷胁迫的小麦MDP激酶基因TaMPK1a-1的克隆和表达分析[J].中国农业科学,2009,42(7):2601-2607. |
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| 作者姓名： | 路文静 李瑞娟 王效颖 李小娟 郭程瑾 谷俊涛 肖凯 |
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| 作者单位： | 1. 河北农业大学生命科学学院,河北保定,071001
2. 河北农业大学农学院,河北保定,071001 |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展规划(973计划)，河北省应用基础研究计划，河北省自然科学基金 |
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| 摘 要： | 【目的】蛋白磷酸化在介导非生物逆境信号的转导中具有重要作用。以笔者在低磷胁迫下鉴定的小麦促分裂原活化蛋白激酶（MAP激酶）基因TaMPK1a-1为基础，开展该基因应答低磷逆境分子特征的研究。【方法】利用cDNA-AFLP技术，鉴定特异上调表达的MAP激酶基因TaMPK1a-1。采用生物信息学技术研究基因结构和编码蛋白特征，采用半定量RT-PCR技术研究TaMPK1a-1应答低磷胁迫逆境的分子特征。【结果】TaMPK1a-1 cDNA长度为2 170 bp，开放阅读框为1 737 bp，编码578个氨基酸残基。TaMPK1a-1含有2个参与双重磷酸化作用的TEY和TDY基序。在正常供磷条件下，磷高效品种石新828和磷低效品种冀7369根叶中均检测不到TaMPK1a-1的转录本;低磷处理下，TaMPK1a-1的表达在上述品种的根叶中均受到明显诱导。与冀7369相比，低磷条件下石新828根叶中TaMPK1a-1的转录本明显增多。【结论】TaMPK1a-1级联转导途径不仅影响着小麦对低磷信号的响应，而且对于增强小麦适应低磷胁迫的能力中也可能具有重要作用。
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| 关 键 词： | 小麦（Triticum" target="_blank">face="Verdana">小麦（Triticum aestivum L.） 促分裂原活化蛋白激酶基因 磷胁迫 克隆 表达 |
| 收稿时间： | 2009-01-04; |
Cloning and Expression Analysis of A Wheat Mitogen-Activated Protein Kinase Gene of TaMPK1a-1 That Responding to Deficienct-Pi |
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| LU Wen-jing,LI Rui-juan,WANG Xiao-ying,LI Xiao-juan,GUO Cheng-jin,GU Jun-tao,XIAO Kai.Cloning and Expression Analysis of A Wheat Mitogen-Activated Protein Kinase Gene of TaMPK1a-1 That Responding to Deficienct-Pi[J].Scientia Agricultura Sinica,2009,42(7):2601-2607. |
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| Authors: | LU Wen-jing LI Rui-juan WANG Xiao-ying LI Xiao-juan GUO Cheng-jin GU Jun-tao XIAO Kai |
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| Institution: | (College of Life Science Agricultural University of Hebei) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | wheat (Triticum aestivum L mitogen-activated protein kinase gene low-pi stress cloning expression |
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