抗疲劳中药复方制剂的安全性毒理学试验 |
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引用本文: | 吴永魁,李乾学,张祚新,柳巨雄,陈巍,胡仲明.抗疲劳中药复方制剂的安全性毒理学试验[J].吉林农业大学学报,2008,30(1):93-97. |
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作者姓名: | 吴永魁 李乾学 张祚新 柳巨雄 陈巍 胡仲明 |
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作者单位: | 1. 军事医学科学院军事兽医研究所,长春,130062 2. 吉林大学畜牧兽医学院,长春,130062 |
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基金项目: | 中国人民解放军总后勤部军需部项目(030128) |
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摘 要: | 采用小鼠经口急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验和大鼠30 d喂养试验,检测抗疲劳中药复方制剂的急性毒性、致突变性和亚慢性毒性。结果表明:抗疲劳中药复方制剂对小鼠急性经口LD50>15 g/kg;3个剂量组微核率为0.16%~0.20%,精子畸形率2.70%~2.94%,与阴性对照组比均无显著差异。给予中药复方制剂后,各剂量组大鼠生长发育良好。第15 d检查,中、高剂量组大鼠平均红细胞体积(MCV)高于对照组,血清球蛋白(GLOB)含量低于对照组,其它指标与对照组比较无显著差异;第30 d检查,各剂量组血液葡萄糖(GLU)含量高于对照组,中、高剂量组GLOB和肌酐(CRE)含量也高于对照组,其它指标均在正常范围内,与对照组差异不显著;主要脏器系数及病理组织学检查未见明显异常。以上结果表明抗疲劳中药复方制剂属于实际无毒类,无致突变性,部分检测指标的改变可能与机体代谢状况和抗疲劳机制形成有关。
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关 键 词: | 抗疲劳中药复方制剂 毒性 致突变性 喂养试验 |
文章编号: | 1000-5684(2008)01-0093-05 |
修稿时间: | 2007年4月29日 |
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