| 绵羊SRY基因的分子克隆及序列分析 |
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| 引用本文： | 葛宝生,许罕华.绵羊SRY基因的分子克隆及序列分析[J].中国兽医学报,1994,14(4):323-327. |
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| 作者姓名： | 葛宝生 许罕华 |
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| 作者单位： | 农牧大学畜牧水产系，中国农科院畜牧研究所，中国科学院计划生育生殖生物学国家重点实验室 |
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| 摘 要： | 本研究利用常规方法提取绵羊基因组ＤＮＡ，根据人的ＳＲＹ基因核心序列设计合成了一对引物Ｐ１、Ｐ２。用ＰＣＲ技术对公、母绵羊基因组ＤＮＡ进行体外扩增，将所扩增出的公绵羊特异性ＳＲＹ基因片段重组到质粒ＤＮＡｐＵＣ１９的ＳｍａＩ部位并转化到Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ１０Ｂ中。挑选阳性克隆进行微溶分析，并用限制性内切酶ＥｃｏＲＩ、ＨｉｎｄⅢ酶解。鉴定结果表明，插入片段长度与ＰＣＲ扩增带相符，约２０３ｂｐ。用Ｓａｎｇｅｒ的双脱氧末端终止法测定绵羊ＳＲＹ基因核心序列的部分序列，结果表明，用ＰＣＲ分离并重组到质粒载体中的绵羊ＳＲＹ基因核心序列部分序列长度为２０３ｂｐ，这与设计完全相符。其中该序列的１５５个ｂｐ与人的ＳＲＹ基因相应序列的同源性为８２．５８％（１２８／１５５）。可见哺乳动物ＳＲＹ基因的核心序列具有高度保守性，种间差异很小。
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| 关 键 词： | 绵羊，SRY，PCR，分子克隆，DNA序列测定，同源性 |
Molecular Cloning and Sequencing of the SRY Gene fromOvine |
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| Ge Baosheng et al.Molecular Cloning and Sequencing of the SRY Gene fromOvine[J].Chinese Journal of Veterinary Science,1994,14(4):323-327. |
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| Authors: | Ge Baosheng |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | ovine SRY PCR molecular cloning DNA sequencing |
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