犬细小病毒CPV-BJ03/17株分离鉴定及VP2基因遗传进化分析 |
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引用本文: | 王洋,胡博,鲁荣光,吕爽,赵辉,廉士珍,闫喜军.犬细小病毒CPV-BJ03/17株分离鉴定及VP2基因遗传进化分析[J].中国畜牧兽医,2018(7). |
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作者姓名: | 王洋 胡博 鲁荣光 吕爽 赵辉 廉士珍 闫喜军 |
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作者单位: | 中国农业科学院特产研究所农业部经济动物疫病重点实验室;敦化市畜牧业管理局 |
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摘 要: | 为了研究当前犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)国内流行株的遗传变异情况,试验从北京某宠物基地采集疑似CPV感染死亡犬的肠道组织,无菌处理病料后,用F81细胞进行病毒培养,通过电镜形态学观察、血清学、分子生物学和攻毒试验进行鉴定。结果表明,病毒在F81细胞上出现明显的细胞病变(CPE),电镜观察可见直径20nm左右的病毒粒子,血凝效价1∶256,PCR鉴定在570bp处有特异性条带,证明分离出1株CPV,命名为CPV-BJ03/17。全基因组测序分析表明,病毒基因组全长4 620bp,提交GenBank,登录号为:MF134808;该毒株与广东(SC02/2011)、深圳(CPV-s5)和甘肃(CPV-LZ1)等地的分离株亲缘关系较近,核苷酸同源性均为99.7%。VP2氨基酸序列分析表明,CPV-BJ03/17分离株确定为New CPV-2a亚型,主要氨基酸位点与近期分离株BJ15-1等相比无明显变化。动物回归试验表明,CPV-BJ03/17为CPV强毒株。本研究分离出1株CPV强毒株,通过比较CPV的流行情况和遗传变异规律,为CPV的疾病治疗及疫苗研究提供参考。
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