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水稻ISA1基因的克隆与分析
引用本文:方结红,张明洲,刘军,王雪艳,孙传信.水稻ISA1基因的克隆与分析[J].安徽农业科学,2010,38(9):4440-4441,4444.
作者姓名:方结红  张明洲  刘军  王雪艳  孙传信
作者单位:中国计量学院生命科学学院,浙江杭州,310018;瑞典农业大学植物学系,瑞典乌普萨拉,SE-75007
基金项目:浙江省自然科学基金项目(Y3090617,Y304463)
摘    要:目的]克隆水稻ISA1基因,分析ISA1基因在不同组织和不同灌浆期胚乳中的表达情况。方法]以粳稻品种日本晴为试验材料,采用半定量RT-PCR技术分析ISA1基因在不同组织和不同灌浆期胚乳中的表达情况。结果]水稻淀粉去分支酶1cDNA序列ORF编码811个氨基酸残基;同源性比较和系统进化树分析表明,水稻ISA1基因与其他物种已发表的ISA1基因核苷酸序列和推导的氨基酸序列的同源性分别在66.8%~83.0%和69.0%~83.3%,且与大麦、小麦等物种亲缘关系最近;半定量RT-PCR分析表明,ISA1基因在叶、根、茎中不表达,在灌浆期12d胚乳中的表达量最大。结论]该研究结果为进一步研究ISA1基因的表达和调控机制奠定了基础。

关 键 词:水稻  ISA1  基因克隆  半定量RT-PCR

Cloning and Analysis of ISA1 from Oryza sativa
FANG Jie-hong et al.Cloning and Analysis of ISA1 from Oryza sativa[J].Journal of Anhui Agricultural Sciences,2010,38(9):4440-4441,4444.
Authors:FANG Jie-hong
Institution:College of Life Science;China Jiliang University;Hangzhou;Zhejiang 310018
Abstract:Objective] The aim was to clone ISA1 from Oryza sativa and analyze its expression situation in different tissues and different endosperm filling stage. Method] With japonica rice cultivar nipponbare as test material,the expression situation of ISA1 in different tissues and different endosperm filling stage was analyzed by using semi-quantitative RT-PCR technique. Result]The full length open reading fragments of ISA1 encoded 811 amino acid residues. The homologous alignment and phylogenetic analysis showe...
Keywords:Oryza sativa  ISA1  Gene cloning  Semi-quantitative RT-PCR  
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