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高产果胶酶细菌的筛选及其Pel基因克隆
引用本文:李琦,谢达平,戴小阳,刘正初,王文芳.高产果胶酶细菌的筛选及其Pel基因克隆[J].湖南农业科学,2009(3).
作者姓名:李琦  谢达平  戴小阳  刘正初  王文芳
作者单位:1. 湖南农业大学生物科学技术学院,湖南,长沙,410128
2. 湖南农业大学生物科学技术学院,湖南,长沙,410128;中国农业科学院麻类,研究所,湖南,长沙,410205
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划) 
摘    要:用透明圈法筛选50份产果胶酶菌株,通过PCR方法从菌株的基因组DNA克隆果胶酶Pel基因,Pel基因与PMD18-T载体连接后转化到大肠杆菌DH5α,用菌落PCR方法和透明圈法筛选阳性重组菌株.结果表明,成功筛选出一株透明圈大的T85-166菌株,初酶液果胶酶活力达213.30 U/ml,克隆了877 bp的Pel基因片段并在大肠杆菌DH5a中有表达,其表达产物具有生物学活性.

关 键 词:果胶酶  筛选  克隆  欧文氏杆菌

Screening of a High-yielding Pectinase and Cloning of the Pectate Lyase Gene
LI Qi,XIE Da-ping,DAI Xiao-yang,LIU Zheng-chu,WANG Wen-fang.Screening of a High-yielding Pectinase and Cloning of the Pectate Lyase Gene[J].Hunan Agricultural Sciences,2009(3).
Authors:LI Qi  XIE Da-ping  DAI Xiao-yang  LIU Zheng-chu  WANG Wen-fang
Institution:1.Bio-Science & Technology College of HNAU;Changsha 410128;PRC;2.Institute of Bast Fiber Crops;Chinese Academy of Agricultural Sciences;Changsha 410205;PRC
Abstract:
Keywords:pectate lyase  screen  clone  Erwinia bacterium  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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